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有机化学人名反应 抱歉，整理出来没有书上330页的范斯莱克测氮法（Van slyke）. Cannizzaro 反应 反应机理 ? 反应实例 ? Chichibabin 反应 反应机理 反应实例 ??? 吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。本反应是在杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯并咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反应。 Claisen重排 ?? 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。 ?? 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。 ??? 交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用??-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后??-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是??碳原子与苯环相连。 反应机理 ??? Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]? 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]? 迁移到邻位(Cl