伴性遗传培训教程文件.ppt

问题思考 (1)生物个体发育的起点是什么? (2)在生物界，同是由受精卵为发育起点的个体，在它们的个体发育过程中，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性? (3)雌雄个体为什么在有些遗传性状上表现得有所不同? 你知道吗？ 男女在生理机能上有很大区别，这是  由遗传物质决定的。个别人可能因为发育问题，外貌很象女子，但遗传物质却是男子，这样会造成比赛的不公平，因此，从1976年奥运会开始，女子运动项目均要对运动员进行性别鉴定，你知道是如何进行的吗？ 1、XY型：♂：XY ♀：XX 2、ZW型：♂：ZZ ♀： ZW 染色体组型(核型） G A M E 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 你的色觉正常吗？ 其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 伴性遗传病的方式及特点 1、Y染色体上遗传特点 因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。 2、X染色体上隐性遗传特点 （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）女性患病，其父亲、儿子一定患病； （4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； （5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 3、X染色体上显性遗传特点 （1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者； （2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常； （3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻； （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。 七、练习 从这个家族的遗传情况看，能发现什么特点？ 男多女少，说明什么问题？ 在X染色体还是在Y染色体上？ 确定显隐性？ 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 三、伴性遗传研究运用 ㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 不能传给儿子。 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿 ㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) 正常女性 正常男性 男性患者 女性患者 II I III IV 8 3 4 5 6 7 9 10 11 12 2 1 色盲遗传系谱图(1) 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲的遗传特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 男性患者 女性患者 血友病遗传系谱图(3) XHXh XHXh XHXh XHXh XHXH XHXh XhY XHY XHXh XHY 某血友病家系谱 患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？ 血友病遗传系谱图(4) X b X B X w X W 课后完成P46页复习题 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母