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污水处理化验基础知识 1、比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面. 电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120),时间为(1小时) 干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用. 化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)(危险品.毒崐品)和(强腐蚀剂)三类. 常用电光分析天平称量最大负荷是200g(+)我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，石油类和动、植物油的测定方法为测定方法为红外分光光度法。（对）、监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设施排放口布点采样。（对）、危险废物腐蚀性鉴别，当pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0时，则该废物是具有腐蚀性的危险废物。（对）、我国的环境标准有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。（对）、浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，则该废物是具有浸出毒性的危险废物。（对）、环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。(错)、国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类。（对） 、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。(错)、地表水环境质量标准规定I～类标准的水质pH值为5～6。(错)组织排放未超标。(错)、监测工业废水中的一类污染物和二类污染物都应在排污单位排放口布点采样。(错) 、所有缓冲溶液都应避开(酸性)或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。、标准溶液浓度通常是指（20时）的浓度，否则应予校正。、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻）。、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。、水样在（2~5）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。、无氨水的制备：向水中加入硫酸至其pH值2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。（√）、使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（×）、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（√）、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。（×）、某实验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为0.1mg，求该天平的精度。答：0.0001/200=5×10-7、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将 4g 高锰酸钾溶于少量水中，然后加入（10%氢氧化钠溶液至100 ml）。、玻璃仪器干燥最常用的方法是（烘干法，将洁净的玻璃仪器置于110—120的清洁烘箱内烘烤1h，可以鼓风驱除湿气）。、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图）。、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。、加标回收率分析时，