热力学复习.doc

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热力学复习

一、判断对错 1. 封闭体系中有两个相。在尚未达到平衡时,两个相都是均相敞开体系;达到平衡时,则两个相都等价于均相封闭体系。 答:对 2.普遍化三参数求取压缩因子z的方法有普维法和普压法两种,在Vr≥2时, 应采用普压法。 答:错 3.三参数普遍化方法中,第二维里系数B与偏心因子ω的关系是:B=B0+ωB1 答:错 4. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。。 6. 纯物质由蒸汽变成固体,必须经过液相。 (错。可以直接变成固体。) 7. 纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。 (错。可以通过超临界流体区。) 8. 当压力大于临界压力时,。 9. 在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等 (对。这是纯物质的汽液平衡准则。) 10. 纯物质的平衡汽化过程,virial系数,B,C,。 12. 在压力趋于零的极限条件下,。(错。简单流体系指一类非极性的球形流体,如Ar等,与所处的状态无关。) 11. 体系经过一绝热可逆过程,(对。) 13. 吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。 (错。如一个吸热的循环,熵变为零) 14. 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。 (错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系) 15. 象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体,。 16. 当压力趋于零时,是摩尔性质)。 (错。当M=V时,不恒等于零,只有在T=TB时,才等于零) 17. 纯物质逸度的完整定义是,。 (错。) 18. 理想气体的状态方程是PV=RT,P用逸度f 代替后就成为了真实流体状态方程。 19. 当时,时,。 21. 吉氏函数与逸度系数的关系是。 ) 22. 由一个优秀的状态方程,就可以计算所有的均相热力学性质随着状态的变化。 (错。还需要模型) 23. 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 ) 24. 理想气体混合物就是一种理想溶液。 25. 对于理想溶液,。 26. 理想溶液中所有组分的活度系数为零。 27. 体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。 28. 对于理想溶液的某一容量性质M,则。 ,对于S,G,A则) 29. 理想气体有f=P,。 (对。因) 30. 温度和压力相同的两种理想气体混合后,,,。 31. 温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液,。 32. 因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数,故理论上与压力无关。 (错。理论上是T,P,组成的函数。只有对低压下的液体,才近似为T和组成的函数) 33. 在常温、常压下,将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后,其总体积为 30 cm3。 (错。混合过程的体积变化不等于零) 34. 纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。 (对) 35. 混合物体系达到汽液平衡时,。 36. 均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。 37. 对于二元混合物体系,2符合Henry规则,1符合Lewis-Randall规则。ewis-Randall规则和Henry规则。 (对。) 39. 符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。 (错,如非理想稀溶液。) 40.由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近,因此它们混合时会形成理想溶液。 (对。) 41. 混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相,而露点曲线表示的是饱和液相。 (错) 42. 在一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。 (错,在共沸点时相同) 43. 在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(1)是轻组分,(2)是重组分,则,。 (错,若系统存在共沸点,就可以出现相反的情况) 44. 纯物质的汽液平衡常数K等于1。 (对,因为) 45. EOS法只能用于高压相平衡计算,EOS+法只能用于常减压下的汽液平衡计算。法原则上也能用于加压条件下) 46. virial方程结合一定的混合法则后,也能作为EOS法计算汽液平衡的模型。 (错,该方程不能用汽液两相) 47. 对于负偏差体系,1。 (对) 48. EOS法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。 (对) 49. EOS+法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。 (错) 二、选择题 1. 对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是:    体系处于一定的状态,具有一定的内能    对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值    状态发生变化,内能也一定跟着变化    对应于一个内能值,可以有多

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