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热力学复习
一、判断对错
1. 封闭体系中有两个相。在尚未达到平衡时,两个相都是均相敞开体系;达到平衡时,则两个相都等价于均相封闭体系。
答:对
2.普遍化三参数求取压缩因子z的方法有普维法和普压法两种,在Vr≥2时, 应采用普压法。
答:错
3.三参数普遍化方法中,第二维里系数B与偏心因子ω的关系是:B=B0+ωB1
答:错
4. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。。
6. 纯物质由蒸汽变成固体,必须经过液相。
(错。可以直接变成固体。)
7. 纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。
(错。可以通过超临界流体区。)
8. 当压力大于临界压力时,。
9. 在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等
(对。这是纯物质的汽液平衡准则。)
10. 纯物质的平衡汽化过程,virial系数,B,C,。
12. 在压力趋于零的极限条件下,。(错。简单流体系指一类非极性的球形流体,如Ar等,与所处的状态无关。)
11. 体系经过一绝热可逆过程,(对。)
13. 吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。
(错。如一个吸热的循环,熵变为零)
14. 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。
(错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系)
15. 象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体,。
16. 当压力趋于零时,是摩尔性质)。
(错。当M=V时,不恒等于零,只有在T=TB时,才等于零)
17. 纯物质逸度的完整定义是,。
(错。)
18. 理想气体的状态方程是PV=RT,P用逸度f 代替后就成为了真实流体状态方程。
19. 当时,时,。
21. 吉氏函数与逸度系数的关系是。 )
22. 由一个优秀的状态方程,就可以计算所有的均相热力学性质随着状态的变化。
(错。还需要模型)
23. 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。
)
24. 理想气体混合物就是一种理想溶液。
25. 对于理想溶液,。
26. 理想溶液中所有组分的活度系数为零。
27. 体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。
28. 对于理想溶液的某一容量性质M,则。
,对于S,G,A则)
29. 理想气体有f=P,。
(对。因)
30. 温度和压力相同的两种理想气体混合后,,,。
31. 温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液,。
32. 因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数,故理论上与压力无关。
(错。理论上是T,P,组成的函数。只有对低压下的液体,才近似为T和组成的函数)
33. 在常温、常压下,将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后,其总体积为 30 cm3。
(错。混合过程的体积变化不等于零)
34. 纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。
(对)
35. 混合物体系达到汽液平衡时,。
36. 均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。
37. 对于二元混合物体系,2符合Henry规则,1符合Lewis-Randall规则。ewis-Randall规则和Henry规则。
(对。)
39. 符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。
(错,如非理想稀溶液。)
40.由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近,因此它们混合时会形成理想溶液。
(对。)
41. 混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相,而露点曲线表示的是饱和液相。
(错)
42. 在一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。
(错,在共沸点时相同)
43. 在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(1)是轻组分,(2)是重组分,则,。
(错,若系统存在共沸点,就可以出现相反的情况)
44. 纯物质的汽液平衡常数K等于1。
(对,因为)
45. EOS法只能用于高压相平衡计算,EOS+法只能用于常减压下的汽液平衡计算。法原则上也能用于加压条件下)
46. virial方程结合一定的混合法则后,也能作为EOS法计算汽液平衡的模型。
(错,该方程不能用汽液两相)
47. 对于负偏差体系,1。
(对)
48. EOS法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。
(对)
49. EOS+法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。
(错)
二、选择题
1. 对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是:
体系处于一定的状态,具有一定的内能
对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值
状态发生变化,内能也一定跟着变化
对应于一个内能值,可以有多
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