生化期末高频考点.docVIP

以下内容为生化期末考试复习材料，根据95-08历年考试大题关键词涉及相关知识点频率排序。“★”数量仅代表出现次数，与重要性无关。 胆汁酸、肝肠循环相关，胆红素代谢 ★★★★★★★★★ 胆汁酸(bile acids)：存在于胆汁中一大类胆烷酸总称，以钠盐或钾盐的形式存在，即胆汁酸盐，简称胆盐。有游离型、结合型及初级（在肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸，包括胆酸、鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸或牛磺酸的结合产物）、次级之分（在肠道受细菌作用，第7位α羟基脱氧生成的胆汁酸称为次级胆汁酸，主要包括脱氧胆酸和石胆酸及其在肝中分别与甘氨酸或牛磺酸的结合产物）。 胆汁酸的生理功能：促进脂类的消化与吸收，维持胆汁中胆固醇的溶解状态以抑制胆固醇析出。 胆汁酸的代谢及胆汁酸的肠肝循环：胆固醇转化成胆汁酸是其在体内代谢的主要去路。初级胆汁酸在肝内以胆固醇为原料生成。限速酶--胆固醇7α-羟化酶；关键酶--HMG-CoA还原酶。次级胆汁酸在肠道由肠菌作用生成。胆汁酸的肠肝循环使有限的胆汁酸库存循环利用：胆汁酸随胆汁排入肠腔后，约95%胆汁酸可经门静脉重吸收入肝，在肝内转变为结合胆汁酸,并与肝新合成的胆汁酸一道再次排入肠道，此循环过程称胆汁酸的肠肝循环；在于可使有限的胆汁酸库循环利用，以满足机体对胆汁酸的生理需求。 胆色素(bile pigment)是体内铁卟啉类化合物的主要分解代谢产物，包括胆绿素、胆红素、胆素原和胆素等。胆红素(bilirubin)处于胆色素代谢的中心，是人体胆汁中的主要色素。胆红素主要源于血红素的降解：胆红素主要源于衰老红细胞的破坏，血红素加氧酶和胆绿素还原酶催化胆红素的生成。胆红素是人体内强有力的内源性抗氧化剂，是血清中抗氧化活性的主要成分。血液中的胆红素主要与清蛋白结合而运输：一方面增加了胆红素的水溶性，提高了血浆对胆红素的运输能力；另一方面限制了它自由通透各种细胞膜，避免了它对组织细胞造成的毒性，起到暂时性的解毒作用。过多的游离胆红素则可与脑部基底核的脂类结合，干扰脑的正常功能，称为胆红素脑病或核黄疸。胆红素在肝细胞中转变为结合胆红素并泌入胆小管：游离胆红素可渗透肝细胞膜而被摄取；胆红素在内质网结合葡糖醛酸生成水溶性结合胆红素（催化酶--葡糖醛酸基转移酶。胆红素与葡糖醛酸的结合是肝对有毒性胆红素一种根本性的生物转化解毒方式）；肝细胞向胆小管分泌结合胆红素（结合胆红素从肝细胞分泌至胆小管，再随胆汁排入肠道，是肝脏代谢胆红素的限速步骤。肝细胞向胆小管分泌结合胆红素是一个逆浓度梯度的主动转运过程。多耐药相关蛋白2是肝细胞向胆小管分泌结合胆红素的转运蛋白）。胆红素在肠道内转化为胆素原和胆素：胆素原（经肝细胞转化生成的葡糖醛酸胆红素随胆汁进入肠道，在回肠下段和结肠的肠菌作用下，脱去葡糖醛酸基，并被还原生成d-尿胆素原和中胆素原；后者又可进一步还原生成粪胆素原，这些物质统称为胆素原）是肠菌作用的产物；少量胆素原可被肠粘膜重吸收，进入胆素原的肠肝循环（肠道中有少量的胆素原可被肠粘膜细胞重吸收，经门静脉入肝，其中大部分再随胆汁排入肠道，形成胆素原的肠肝循环）。高胆红素血症及黄疸：正常人胆红素（0.2-1mg/dl）的生成与排泄维持动态平衡；黄疸（胆红素为橙黄色物质，过量的胆红素可扩散进入组织造成组织黄染。分为显性黄疸、隐性黄疸）依据病因有溶血性（由于红细胞的大量破坏，在单核-吞噬细胞系统产生胆红素过多，超过了肝细胞摄取、转化和排泄胆红素的能力，造成血液中未结合胆红素浓度显著增高所致）、肝细胞性（由于肝细胞功能受损，造成其摄取、转化和排泄胆红素的能力降低所致）和阻塞性（由于各种原因引起的胆管系统阻塞，胆汁排泄障碍所致）之分。 Bohr效应、2,3BPG旁路途径、作用 ★★★★★★ 红细胞糖代谢：90%-95% 经糖酵解通路、2,3-二磷酸甘油酸旁路进行代谢，5%～10%通过磷酸戊糖途径进行代谢。2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)旁路：2,3-BPG对二磷酸甘油酸变位酶的负反馈作用大于对3-磷酸甘油酸激酶的抑制作用，所以2,3-二磷酸甘油酸支路仅占糖酵解的15%-50%，但是由于2,3-BPG磷酸酶的活性较低，2,3-BPG的生成大于分解，造成红细胞内2,3-BPG升高。在血液流到需供氧组织后 2,3-BPG的电负性的存在使血红蛋白结合氧气能力下降，利于放出氧。 DNApol分类，真核原核复制过程比较 ★★★★★ 分类略 起始：解链，生成引物，形成引发体 原核：一个复制点，双向复制， 真核：多个复制起始点，复制子，（酵母的ARS） 复制叉形成→引物酶进入→形成引发体（解螺旋酶、Dna C蛋白、引物酶和DNA复制起始区域；ATP供能）真核起始需要DNA polα和δ，拓朴酶和RFA、RFC；PCNA——参与复制起