第七节棉花抗病育种.pptVIP

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第七节棉花抗病育种.ppt

第七节棉花抗病育种 第一节.抗枯萎病、黄萎病育种进 展概况 枯萎病 70-80年代,枯萎病大发生,80年代被抗病品种控制。50年代,我国选出第一个枯萎病抗源52-128,60年代陕棉4号、陕1155、中棉所9号、86-1等品种相继投入使用 黄萎病 我国90年代开始逐年加重,93、95、96、2003等年份大面积发生,发病面积达棉田面积的一半,损失皮棉花。7.5-10万吨,缺乏抗源,品种选育受影响 中棉所12号兼抗枯黄萎病,高产、早熟、中等纤维品质 冀棉14、86-8、淮910耐黄萎性略好。 第二节抗病性的遗传 抗枯萎病性的遗传 一对显性基因学说 2-3对基因学说 微效多基因学说 多数研究的结论 抗黄萎病的遗传 困难:不通病菌致病力不同,病菌间有互作,发病与环境有关,抗性划分标准难掌握,无抗源。 一对显性基因模型 多基因模型 南农大的研究结果 第一次试验 非落叶菌系 VD2 ,人工接种,温室鉴定 抗病亲本:海7124,安3474,辽4088,邯苗南6号,T586 感病亲本:徐州76-36,徐州514、李台8号 结论:一对显性基因 第二次试验 菌系:VD2、VD312(中等致病力)、VD-5(弱致病力) 结论:亲本对VD-2抗性纯合,对VD-312、VD-5有抗性分离 单基因显性遗传(VD-2) 混合菌系,F1抗性有显性、隐性、双亲中间值等复杂类型。 第三节、黄萎病的抗源及抗性的鉴定方法 一.抗源 1,野生种 G.harknessii,G.thurberi,G.bickii 2.栽培种 陆地棉半野生种、海岛棉、亚洲棉、草棉 栽培种各类资源对黄萎病的抗性比例(马存,1995) 3、我国选出的抗源 常抗棉、川737、川2808、86-8均为抗病类型 . 目前,黄河流域棉区部分品种对黄萎病抗性较好.原因是长期的病圃筛选. 二抗病鉴定方法 田间病圃鉴定 较接近生产上品种的要求,混合菌系,基础研究不行 水泥槽人工接种 菌量可控制,均匀、发病一致,但规模小,菌系单一 纸钵撕底蘸根法 苗期鉴定 方法:纸钵(直径6,高10厘米),棉苗展开第一片真叶时,营养钵底部撕掉,置于10毫升黄萎病菌孢子悬浮液的培养皿中,吸干 黄萎病毒素鉴定 棉苗置于毒素中,检测致萎反应,程度与抗性间有较高的相关性 困难:同一品种在不同地区、不同年份的抗性鉴定结果差异大 原因:土壤菌量、种类,气候条件,鉴定误差等 抗性划分标准 反应类型 病指 免疫 0.0 高抗 10以下 抗 10.1-20 耐 20.1-35 感 35.1以上 第4节抗病育种方法 抗枯萎病育种 天然重病地筛选(50年代) 1952年,四川棉花所,从德字531中选出52-128,57-681 人工病圃抗病育种阶段(60年代) 陕1155,陕棉4号,陕棉401 重病地系选加病圃鉴定(70年代) 陕65-141病地系选 86-1高抗品种 陕112 陕5036,盐76-35,豫2044 二黄萎病育种 方法:病圃鉴定,病地系选,杂交育种 困难:缺抗源 广泛开展抗源筛选,远缘杂交转育抗病基因,海陆杂交 中棉所12号选育经验 乌干达4号X 刑台6871 ↓ 选择优株, 繁殖优系 776429优系 ↓ 枯黄萎混生病圃抗性鉴定 (抗病株混收)集团选择法,筛选2年 ↓ 一半入混生病圃,一半种子温室接种鉴定, ↓ 优株南繁加代 ↓ 病地株系比较→主系+附系混合 * 58 6 0 0 亚洲棉 64 0 24 20 13 海岛棉 57 1170 330 12 0 陆地棉 1512 感 耐 抗 高抗 棉种 品种数

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