有机化学十五章含氮化合物要点.pptVIP

§15－2 胺 §15－4 腈 1. 水解 §15－5 重氮盐 15－5－1 重氮盐的制备——重氮化反应 15－5－2 重氮盐的化学性质及其在合成上的应用 作业 4、5、8、9、10、11、12、14、16、17（1、2）、18（1、2）、19、20、21 4. Hofmann彻底甲基化 R-CN 高度极化,沸点比分子质量相近的烃、醚、醛、酮高 2. 醇解 3. α-H的反应 4. 加氢还原 －N=N－原子团只有一个氮原子 与烃基直接相连，称为重氮化合物 重氮盐特点：不稳定 制备要点：盐酸、苯胺过量 放出氮的反应和保留氮的反应 一、放出氮的反应 重氮盐分解，重氮基被其它原子或基团取代，同时放出N2↑ 1、被 H 原子取代 合成： 作用： 占位和定位 2、被－OH取代 作用：制备酚 不宜用盐酸盐 3、被－X或－CN取代 Sandmeyer Gattermann Schiemann 二、 保留氮的反应 1、还原反应 2、偶合反应 重氮盐可与酚、芳胺作用，失去一分子HX，通过偶氮基－N=N－将两分子偶联起来，该反应称为偶合反应 偶合特点： 弱亲电试剂 偶合反应的最佳条件： A 强酸介质中 活性降低 B 强碱介质 * 第十五章 有机含氮化合物 本章重点：硝基、胺、季铵碱、重氮盐的化学性质 重氮盐合成中的应用 难点：季铵碱的热分解、重氮盐的应用、 偶氮化合物的制备 第十五章 有