基因和染色体的关系教案.doc

基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传 一、 教学目标 12、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 二、 教学重点和难点 12、难点 分析人类红绿色盲症的遗传。 三、教学过程 导入新课 据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 提出问题：尽量让学生阅读资料提出问题。 ①为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？ ②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 一、伴性遗传 1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。 2、机理：（以XY型性别决定为例）（1）基因位于区段：X染色体上基因遗传方式及特点（Y不存在等位基因）（2）基因位于区段：Y染色体上基因遗传特点（X不存在等位基因）（3）基因位于区段：同源区段例题：假设控制某相对性状的基因D（d）位于如图所示X和Y染色体片段，那么这对性状在后代男女中表现型比例一定相同吗？试举一例。 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示） 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 亲代 XBXB × XbY XBXb × XBY 配子 XB Xb Y XB Xb XB Y 子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1 分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。 思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。 4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点： ⑴红绿色盲患者男性 多于 女性。 原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。 【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率应为 B A．0.51％　 　B．0.49％　　 C．7％　　 　D．3.5％ ⑵ 交叉遗传 。男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 。 女性色盲患者的 父亲 和 儿子 均有病。 ⑶一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有病，第二代一般为 色 盲基因携带者 。 【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性 伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ B A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号 5、伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 。 三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病 基因位置： 显性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。 患病女性: XDXD 、 XDXd 。 患者基因型 患病男性: XDY 。 ①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。 遗传特点 ②具有世代连续性。 ③ 男患者 的母亲和女儿一定患病。 男患者和正常女性的后代中，女性为 患者 ，男性 正常 。 基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。 患者患者基因型：XYM。 四、伴Y遗传 遗传特点：患者为 男性 ，且“父 子，子 孙”。 实例：外耳道多毛症。 五、伴性遗传在实践中的应用 性别决定的其他方式：ZW型 ⑴雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。 ⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。 ⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZBZb 芦 花雄鸡 ZbW非芦花雌鸡 。 六、人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传 a、常染色体遗传