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石油产品运动粘度测定实验 运动粘度测定仪 一、试验步骤 1.按试验温度，将恒温器中的油浴或水浴控制在该温度下并恒定在±0.1℃。 2.根据试样粘度范围和规定的试验温度，选用常数适当的毛细管粘度计，务使试样的流动时间能在300±180℃秒范围内。 3.将选定的毛细管粘度计用汽油或石油醚洗涤清洁，并放入温度不高于100℃的烘箱进行干燥。 4.将选用的清洁、干燥的毛细管粘度计装入试油。粘度大的试油可以适当加热。装油的方法是：用一小节橡皮管套在粘度计支管5上，将粘度计倒置，用食指堵住管身B的管口，大拇指和中指夹住管身，然后将管身A插入装着试油的小烧杯中，用洗耳球从支管口5将液体吸到标线b，当液面达到标线b时，就从小烧杯中提起粘度计并迅速恢复其正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的试油擦去，并把支管5上的橡皮管取下套在管A上，装油时要根据试油的粘度决定抽油的速度，注意管身4要放在试油中部，避免液体在管内产生气泡或裂隙。 5. 将装有试油的粘度计浸入事先加热并达到规定温度的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上。在固定时必须把毛细管粘度计的扩张部分3浸入一半。温度计水银球的位置必须接近毛细管1中央点的水平面，同时温度计上所要的测温点的刻度位于恒温浴的液面上约10mm处。 6.粘度计在恒温浴中达到规定的恒温时间 (100℃恒温时间20min；50℃恒温时间15min；20℃恒温时间10min)时。试验温度必须保持恒定到±0.1℃。用洗耳球在粘度计管A将试油吸入扩张部分2，使试油液面稍高于标线a，然后将粘度计调整成为垂直状态。 7.观察管身A中试油的流动情况，当液面正好达到标线a时，开动秒表，液面正好到达标线b时，停止秒表，记录试油流经的时间(s)和恒定温度，准确至0.1℃。注意在整个试验过程中毛细管和扩张部分中的液体不能有气泡。 8.保持规定的恒定温度，重复测定至少四次。且每次的流动时间与其算术平均值的差数不超过平均值的±0.5％；在低于?10℃温度测定粘度时，其差数可适当增大。然后取不少于三次的流动时间所得的算术平均值作为试样的平均流动时间。 二、运动粘度测定的影响因素 运动粘度测定影响因素很多，主要有温度能否保持在恒定±0.1℃的范围，因为温度对粘度测定影响最大，液体石油产品的粘度随温度的升高而减小随温度的下降而增大，故在测定时严格规定恒定温度为 ±0.1℃。否则，哪怕是极微小的温度波动，也会使粘度测定结果产生较大的误差。试样中含有水分、机械杂质或毛细管粘度计不干净时，由于毛细管很细，会因水分或机械杂质而堵塞毛细管，影响试样在毛细管中的正常流动。增长测定的流动时间，使测定结果偏高。测定时的流动时间是否在规定范围内，时间长短对测定结果影响也较大。因为毛细管法测定粘度的原理是根据泊塞耳方程式求出液体的动力粘度，而泊塞耳方程式是适合于液体处于层流的流动状态。如果液体流速过快，就不能保证液体在管中的流动为层流，而且流动时间读数误差大，得出的结果误差也大。如果液体流动速度太慢，虽然是层流流动状态，但由于测定时间太长而使温度波动，不易保持恒温，使测定结果不准。因此，GB/T265-88法规定试样在毛细管中的流动时间在300±180s范围内。测定时，粘度计是否垂直，如果粘度计不垂直，会改变液柱高度而改变了静压力，还会增加液体流动的阻力，使测定结果产生误差。此外，粘度计在装油和测定时不能有气泡存在，以免液体在毛细管中形成非连续性的流动，使流动时间拖长，测定结果偏高。其它的如毛细管粘度计是否标准、粘度计常数和秒表的准确度也是关键。