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可得 其中，V是系统体积。 可得 其中，V是系统体积。 于是， 理想气体在平衡态下分子按状态的概率分布可写为: 4. 麦克斯韦速度分布函数 如果我们不管分子在容器中的空间位置如何, 而只考虑N个分子按速度的分布, 这样得到的规律 称为麦克斯韦速度分布律。 将上式对系统占有的总体积积分，得到 式中， 称为麦克斯韦速度分布函数。 讨论：分子按速度分量的分布？ X方向分布 X、y方向分布 5. 麦克斯韦速率分布函数 若不管分子在容器中的空间位置如何, 也不论分 子速度的方向如何，只考虑N个分子按速率的分 布，这样得到的规律称为麦克斯韦速率分布律。 可从麦克斯韦速度分布律得到。 考虑到对理想气体的统计假设:分子速度沿 各个方向的可能性都一样,或分子速度按方向均 匀分布。所以,分子速率介于v 到v+dv 范围内的 分子数,即为分子速度矢量端点位于速度空间内 半径为v 厚度为dv 的球壳内的分子数 。 分子速率介于v到v+dv范围内的分子数即为分子速度矢量端点位于速度空间半径为v厚度为dv的球壳内的分子数。 代之以 将上式中的 则有: 此即麦克斯韦速率分布律。 此分布律仅当气体处于温度为 T 的平衡态成立， N必须是大量的, dN是dv 范围内的平均分子数。 麦克斯韦速率分布律: f (v)的含义是： 处在温度为T 的平衡态下的气体, 处于v 附近 的单位速率区间的分子数占总分子数的比例， 或几率密度。 f (v) 称为麦克斯韦速率分布函数。 记 讨论： 曲线下的一小块面积为： 表示速率在v~v+dv区间内的分子数占总数的比例 v+dv v dv v o (1) 速率分布曲线 (2) 整个曲线下的总面积为1 速率分布函数的归一化条件 (3) 最概然速率 与分布函数f(v)的极大值相对应的速率vp叫最概然(可几)速率. 对大量分子而言，在等宽的速率间隔中， 气体分子的速率在 vp 附近的分子数最多。 对单个分子而言，速率在vp 附近的几率最大。 vp vp的意义: v o vp v o (4) 速率大和速率小的分子数都比较少，具有中 等速率的分子数居多。 已学内容回顾 理想气体分子的自由度与能量均分 非刚性 每自由度 振动势能 振动动能 单个气体分子内能 1mol气体分子内能 已学内容回顾 波尔兹曼-麦克斯韦统计规律 速度分布 速率分布 分布函数 波尔兹曼能量分布 麦克斯韦速度速率分布 不计重力 坐标积分 气体速率分布的实验测定 a. 实验装置 b. 测量原理 (1) 能通过细槽到达检测器 D 的分子所满足的条件 通过改变角速度ω的大小， 选择速率v (2) 通过细槽的宽度，选择不同的速率区间 (3) 沉积在检测器上相应相应速率下的分子数 显示屏 狭缝 6. 分子的三个特征速率 即： (1) 求 vp 根据vp的定义: vp 是与f (v) 的极大值相对应的速率 令: 从麦克斯韦速率分布函数 f(v)可以求出分子速率的三个统计平均值， 注意： （**）m 一定时： （*）T 一定时： 影响分布曲线的 因素：T、m O v O v (2) 求 v vp (3) 求： （2）求速率分布——最概然速率, 求平均自由程、平均碰撞频率——平均速率, 计算平均平动动能——方均根速率 （1） 结论： （3）求分子的平均速率及分子的方均根速率的方 法可以推广。任意一个与分子速率v有关的 微观物理量g(v)的统计平均值由下式计算： 若是对所有速率(v从0到∞)的分子求平均, 则分母的值为1. 8 pM RT v = M RT v 3 2 = 例6. 已知理想气体在平衡状态下,分子的麦克斯韦速 率分布函数为 f(v), N 为总分子数,单个分子质 量为m ,请分别说明下列各种形式的物理意义： 解： ——在v→v+dv速率区间出现的 分子数占总分子数的百分比 ——在v→v+dv速率区间出现的分子数 或：分子在v→v+dv区间出现的几率 无意义 —— 在v1→v2速率区间出现的分子数 ——在整个速率区间分子的平均平动动能 —— 在v1→v2速率区间出现分子数占 总分子数的比例 解：根据麦氏速率分布，在区间 范围内的分子数占总分子数的比率为： 代入上式, 得: 例7. 试计算, 气体分子热运动其速率介于 和 之间的分子数占总分子数的百分比。 例8. 某