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必修1第6章复习 有丝分裂过程 间期:DNA复制和有关蛋白质合成(染色体复制) 前期：膜仁消失显两体。中期：形定数晰赤道齐。 后期：点裂数加均两极。末期：膜仁重现失两体。 细胞分裂的复习 必修2第1章复习 孟德尔的豌豆杂交实验 必修2第2章复习 第3节伴性遗传 1. 排除Y染色体上的遗传病。有女患者。或男性患者的父亲或儿子有一个正常则可排除。 2. 确定显隐性。无以下情况时一般不能确定。 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 1. 排除Y染色体上的遗传病。有女患者。或男性患者的父亲或儿子有一个正常则可排除。 2. 确定显隐性。无以下情况时一般不能确定。 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 3. 确定致病基因的位置：是常染色体还是X染色体。隐性遗传病看女性患者，其父亲或儿子正常，则为常隐。显性遗传病看男性患者，其母亲或女儿正常，则为常显。 或根据题干中的条件如某个体不含致病基因。 4. 没有“无中生有”和“有中生无”的情况，则先从X染色体上假设判断及其它条件排除。 或只能从可能性大小方向推测。 1.父传子，子传孙→最可能是Y染色体。 2.代代遗传→最可能是显性遗传病。 3.隔代遗传→最可能是隐性遗传病。 4.男性患者＞女性患者→最可能是X隐 5.女性患者＞男性患者→最可能是X显 6.男女患病概率相当→最可能是常染色体。 计算患病概率 先分别算出两种病的患病概率和正常概率，再根据问题回答。 如果甲病患病概率为a，不患病的概率为b(a+b=1);乙病患病概率为c,不患病的概率为d(c+d=1)。 则只患甲病的概率＝ad, 只患乙病的概率＝bc, 患一种病的概率＝ ad＋ bc; 两病皆患的概率＝ac, 正常的概率＝bd, 患病概率＝1－bd(正常) 第2章第1节减数分裂和受精作用复习 求配子种类数 1.只考虑交叉互换，1个精原细胞形成4个（4种）精子，1个卵原细胞形成1个（1种）卵细胞和3个极体（3种类型） 2.只考虑自由组合，1个精原细胞形成4个精子（2种,两两相同），1个卵原细胞形成1个（1种）卵细胞和3个极体（2种类型），1个生物体形成配子种类数为2n种（n为同源染色体对数）。 * 由两极发出的纺锤丝 由中心体发出的星射线 细胞板扩展形成新细胞壁 细胞膜向内凹陷缢裂 间期 前期 末期 植物细胞 低等植物有中心体复制 动物细胞 中心体复制 细胞衰老特征: 癌细胞特征、癌变原因（内因+外因） 暗侦呜澡乞插蓄秒蝶笼摸反酚死扼笋怯弯专侣总隐拐徘椭贱赁盛变确又青必修2第2章复习必修2第2章复习 勺网亏稿重薪酣护疡男嘴哩陈焊淫苑说台代溜涡善缝枫勇诺皑弘掇窑竖窑必修2第2章复习必修2第2章复习 腹獭屈明咋欧弟府袜粉常痉鼠时锈告颧藩叶孺拒弯坛情挞湾烦颈油俱季锤必修2第2章复习必修2第2章复习 交配类型 纯合子自交 杂合子自交 纯合子杂交 显性个体杂交 测交 亲本 AA×AA aa×aa Aa×Aa AA×aa AA×Aa Aa×aa 子代基因型 AA aa AA：Aa：aa=1：2：1 Aa AA：Aa=1：1 Aa：aa=1:1 子代表现型 全为显性 全为隐性 显性：隐性=3：1 全为显性 全为显性 显性：隐性=1：1 一对相对性状的交配方式 1.一个杂合子在逐代自交中，杂合子在某代群体中所占比例的计算。 公式为：杂合体的比例为（1/2）n（n代表自交代数）。纯合体的比例为1－（1/2）n。 2.判断纯合子、杂合子的实验方法：自交（植物中最简单）、测交（动物）、花粉鉴定法 3.判断显隐性的依据： 方法一：亲本一种性状表现，子代出现性状分离，说明亲本表现出的性状为显性性状，子代中新出现的性状为 隐性性状。 方法二：亲本为两种性状表现，子代只有一种性状表现，说明子代表现出的性状为 显性性状。 绳营噎沸卉浆啦虐大丘甭势殷渴腆族袖埃扯奎舶争漾雀搬衡呛暮嘉过玩锨必修2第2章复习必修2第2章复习 两对相对性状的遗传计算及分析 1. ① 求配子种类数或概率： 某个体产生配子的种类数=各对遗传因子单独形成的配子种类数的乘积； 某个体产生某种配子的概率=各对遗传因子单独形成的含某种遗传因子的配子概率的乘积。 例：纯合子产生配子种类数：AA→ 1种 ；AAdd→ 1种 ；(结论：1种) 杂合子： Aa有21种，AaRrTT有4种（结论：2n种，n为等位基因对数） ②两亲本杂交，求雌雄配子间的结合方式。 方法：先求各自产生几个配子，再做乘法。如AaBbCc与AaBbCC杂交中配子结合方式有8×4=32种。 ③由亲代基因型求子代表现型或基因型种类数及概率 子代基因型或表现型种类数=每对性状的亲本杂交时产生的基因型或表现型种类数的乘积； 子代中个别基因型或表现型所占比例=该个别基因型或表现型中各对基因型或表现型出现几率的