2007高分子化学实验指导书.docVIP

高分子化学实验指导书 福州大学材料科学与工程学院 高分子材料工程系 2006.7 目 录 实验一 膨胀计法测定甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应速率 实验二 苯乙烯的悬浮聚合 实验三 溶液聚合法制备聚醋酸乙烯酯 实验四 聚乙烯醇缩醛（维尼纶）的制备 实验 醋酸乙烯酯的乳液聚合 60%、80%以上，是许多大品种通用塑料、、 自由基聚合反应通常可采用本体、、、、、、△V表示聚合反应t时刻的体积收缩值，则转化率。其中，Vo为聚合体系起始体积；K为单体全部转化为聚合物时的体积变化率，即；；其中，dp聚合物密度，dm为单体密度，则聚合速率为： 因此，通过测定某一时刻聚合体系的体积收缩值和转化率，进而做出转化率与时间关系曲线，取直线部分斜率，即可求出平均聚合反应速率。 应用膨胀计法测定聚合反应速率既简便又准确，此法只适用于测量转化率在10%反因为只有在稳定阶段（10%以内的转化率）才能用上式求取平均速率，体积收缩呈线性关系，超过此阶段，体系黏度增大，导致自动加速，用上式计算的速率已不是体系的真实速率，而且膨胀计毛细管弯月面的黏附也导致较大误差。 在转化率低的情况时，可假定引发剂浓度保持恒定，将微分式积分可得如下式：，式中，[M]0为起始单体浓度，[M]为t时刻单体浓度，K为常数。此式为直线方程，如果从实验中测出不同时间的单体浓度值，算出