EGFR及PIK3CB在胃癌中的表达及意义10.docVIP

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  • 2017-02-09 发布于重庆
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EGFR及PIK3CB在胃癌中的表达及意义10

EGFR及PIK3CB在胃癌中的表达及意义 摘要:目的 研究EGFR、PIK3CB在胃癌组织中的表达和相互关系。方法 采用免疫组化检测60例胃腺癌组织中EGFR及PIK3CB的表达情况,并进行多因素分析。结果 60例胃腺癌组织中EGFR及PIK3CB的阳性表达率为43.2%和63.2%,差异具有统计学意义(P≤0.05)。结论 EGFR及PIK3CB在胃癌的发生、发展中具有协同作用,对于判断胃癌的生物学行为和筛选有效的分子靶向治疗药物具有重要意义。 关键词:胃癌;表皮生长因子受体; PIK3CB;免疫组织化学 Expression and significance of EGFR and PIK3CB in gastric carcinoma Abstract: Purpose To investigate the expressions and significances of EGFR and PIK3CB in human gastric carcinoma, and study the relationship between the expressions of EGFR and PIK3CB.Methods Immunohistochemical was used to detect the expressions of EGFR and PIK3CB in pathological tissues of 60 cases with gastric adenocarcinoma.Results Positive expression rates of in 60 cases with gastric adenocarcinoma were 43.2% and 63.2% respectively(P≤0.05). Conclusion The results suggest that EGFR and PIK3CB have a coordinated effect in the carcinogenesis and development in human gastric carcinoma. Key words: gastric neoplasms; EGFR; PIK3CB; immunohistochemistry 胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤,世界范围内居恶性肿瘤发病率的第4位[1],病理分型以腺癌为主,尽管胃镜技术的发展对早期胃癌检出率的提高做出了极大的贡献,但是因为多数患者确诊时已处于进展期,此时手术及传统放、化疗整体疗效不佳,给家庭和社会增添了沉重的负担。 研究显示,在人类胃癌组织中存在PI3K/AKT信号通路的异常活化,但对于胃癌组织中PI3K的表达率尚无公认的数字,且国内外对胃癌组织中PI3K表达的研究大多限于编码p85调节亚基,关于编码p110催化亚基p110β的PIK3CB在胃癌中表达的相关研究鲜见。本课题将采用免疫组织化学方法检测胃癌中EGFR和PIK3CB的表达情况,明确与胃癌临床病理因素和生存率的相关性,探讨在胃癌发生、发展中的作用及临床意义。 1资料与方法 1.1一般资料 收集有完整临床病理资料的胃癌病例60例,其中男性44例,女性16例;<60岁6例,≥60岁54例;贲门/胃底癌10例,胃体癌20例,胃窦/幽门癌30例;肠型胃癌48例,弥漫型胃癌12例;高分化腺癌7例,中分化腺癌10例,低分化腺癌43例;淋巴结无转移20例,淋巴结有转移40例;T1+ T2 21例;T3+ T4 39例;Ⅰ+Ⅱ期27例,Ⅲ+Ⅳ期33例。取60例胃腺癌患者的正常切缘组织作为对照组,所有标本均经10%甲醛固定,常规石蜡包埋。 1.2试剂及方法 1.2.1.试剂:试剂盒选用即用型免疫组化二步法EliVision广谱染色试剂盒及DAB显色试剂盒。 1.2.2.方法:肿瘤组织标本均经甲醛固定、石蜡包埋,HE染色组织学确诊。免疫组化严格按照产品说明书步骤操作。 1.2.3.结果判定:EGFR蛋白表达阳性为胞浆和胞膜,PIK3CB以胞浆内出现棕黄色颗粒为阳性标志。 1.3统计学处理 应用SPSS19.0分析软件进行统计学处理。 2结果 2.1.EGFR和PIK3CB在胃癌组织中的表达 EGFR蛋白主要表达在胞浆和胞膜,呈棕黄色染色;PIK3CB蛋白主要表达在胞浆,呈棕黄色染色。60例胃腺癌组织中EGFR和PIK3CB的阳性表达率分别为26/60(43.2%)、38/60(63.2%)。60例正常胃组织中均无表达,差异有统计学意义(P≤0.05)。 2.2.EGFR和PIK3CB表达与临床病理参数之间的关系 EGFR 在胃腺癌组织中的表达与Lauren 分型、浸润深度、有无淋巴结转移TNM 分期有关,而

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