人教版高中化学选修三2.2分子的立体结构第2课时（学案1）Word版缺答案.docVIP

第二章 第二节 第二课时 杂化轨 学习目标： 1. 认识杂化轨道理论的要点 2. 能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型 3. 掌握配位键、配位化合物的概念、成键的条件和表示方法 学习重难点: 利用杂化轨道理论预测分子的立体结构；配位键； 教学模式：“三五五”教学模式 教学资源：多媒体等 Ⅰ、课前： 预案： 阅读教材39-44页，完成下列问题： 一、CH4 杂化轨道理论提出 1.甲烷分子中，C的价电子是 ， C原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的 和1个球形的 ；H的价电子是 ，用C原子的4个价层原子轨道跟4个H原子的1s球形原子轨道重叠，它们形成的四个C－H键应该 （填“一样”或“不一样”，下同），而实际上，甲烷中四个C－H键是　　　　　　　，为了解决这一矛盾, 提出了杂化轨道理论。 2.当C原子和4个H原子形成甲烷分子时，C原子的　 轨道和3个 轨道就会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到四个相同的轨道，称为 杂化，夹角是 。 二、杂化轨道理论简介 1．概念:在形成分子时，在外界条件影响下若干不同类型 混合起来， 成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所形成的新轨道就称为 。 2．要点 （1）参与参加杂化的各原子轨道 （同一能级组或相近能级组的轨道）； （2）杂化前后原子轨道数目 ；参加杂化的轨道数目 形成的杂化轨道数目；但杂化轨道改变了原子轨道的 ，在成键时更有利于轨道间的重叠。 （3）排斥力：孤电子对-孤电子对孤电子对-成键电子对成键电子对-成键电子对 三、配合物理论简介 1．配位键： 由一个原子（如A）单方面提供而跟另一个原子（如B） 的 键叫做配位键，常用符号A B表示。配位键的成键条件是：给予体有 ，接受体有 。 2．配位化合物：通常把 （或原子）与某些 （称为配位体）以 键结合形成的化合物称为配位化合物。 3．配合物的组成：在配合物Co(NH3)6]Cl3中，中心离子是 ，配位体是 ，中心离子和配位体构成了配合物的 ，通常把它们放在括号内，内界中配位体总数称为 。Cl－称为 ，内外界之间形成了 键，在水中 电离。 4．配合物的性质：配合物具有一定的 ，配位键越 ，配合物越 。过渡金属配合物远比 易形成配合物。 疑惑记录： Ⅱ、课中： 【学情调查 情景导入】 【问题展示 合作探究】 一、杂化轨道理论 1．杂化轨道的形成过程 （1）sp杂化 sp杂化轨道由 轨道和 轨道组合而成，每个sp杂化轨道含有 和 的成分。 sp杂化轨道间的夹角为 ，呈 。 例1：Sp杂化—BeCl2分子的形成 Be原子：外围电子排布式 。 （2）sp2杂化 sp2杂化轨道由 轨道和 轨道组合而成，每个sp2杂化轨道含有 和 的成分。 sp2杂化轨道间的夹角为 ，呈 。 例2：Sp2杂化—BF3分子的形成 B原子：外围电子排布式 。 （3）sp3杂化 sp3杂化轨道由 轨道和 轨道组合而成，每个sp3杂化轨道含有 和 的成分。sp3杂化轨道间的夹角为 ，呈 。 例如：Sp3杂化—CH4分子的形成 C原子：外围电子排布式 。 2.杂化类型判断： 已知：杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳孤电子对，故有 杂化轨道数=中心原子价层电子对数= ＋ 小结： 杂化类型的判断方法：先确定分子或离子的VSEPR模型，然后就可以比较方便地确定中心原子的杂化轨道类型。 对于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道数恰好与A的价电子对数相等。 A的价电子对数 2 3 4