不同药物对离体肠段收缩性的影响分析.docVIP

附录：实验“不同药物对离体肠段的作用”的数据记录及讨论分析 实验一： Figure 1：正常状态下离体肠段的节律性收缩 在恒温通气的情况下，离体小肠平滑肌能自发地有节律地进行收缩，其收缩的幅度、频率、张力、时间及间隔都相对稳定，波形没有明显的变化。 Figure 2：正常状态下加入乙酰胆碱后的收缩情况 由实验数据来看，加入乙酰胆碱后离体肠段的收缩性明显加强，说明乙酰胆碱具有促进肠道平滑肌收缩的作用。其具体的作用机制：乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药，作用于M受体产生M样作用，兴奋平滑肌，使回肠肌收缩，描笔曲线呈现上升。Figure 3：在离体肠段平滑肌收缩性中阿托品对乙酰胆碱的作用 在离体肠段节律性收缩的基础上，加入乙酰胆碱后收缩明显加剧，其幅度变大，此时给予阿托品，其收缩明显减弱并慢慢恢复为节律性收缩，此时再次给予乙酰胆碱，其兴奋平滑肌M受体的作用并未明显表现出来，离体肠段的收缩性变化不大。说明阿托品能够拮抗乙酰胆碱的作用，而且是作用于M受体，是M受体的拮抗剂，能够抑制平滑肌的收缩。 Figure 4：BaCl2对离体肠段平滑肌收缩性的影响 加入BaCl2后，离体肠段的收缩明显加强，曲线上升，此时再加阿托品，不能拮抗，曲线无变化BaCl2不作用于受体，而是直接作用于肠管，使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩 Figure 5：毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响 当离体肠段基本恢复节律性收缩后，加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强，但不如乙酰胆碱的作用强。说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用，它作用于肠道平滑肌的M受体是其产生兴奋作用而加强收缩，是M受体激动剂。 Figure 6：阿托品对毛果芸香碱的作用 在离体肠段恢复节律性收缩之后先加入阿托品，观察肠断的收缩性减弱，表现在收缩幅度的下降、收缩频率稍减缓，之后加入毛果芸香碱，收缩性和正常状态相似但不像Figure 5中表现出离体肠段的收缩增强。说明阿托品对平滑肌的收缩有抑制作用，同时它可以拮抗毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用，阿托品是M受体拮抗剂。 Figure 7：新斯的明对平滑肌收缩性的影响 当离体肠段基本恢复节律性收缩时，加入新斯的明，观察没有明显变化，之后加入毛果芸香碱，收缩性增强，与Figure 5中的数据对比，发现收缩幅度增加更明显，加入阿托品之后收缩减弱但不像Figure 6中那样明显，再次补加阿托品，此时收缩性减弱，幅度继续逐渐下降。说明新斯的明对平滑肌没有直接作用，但可以增强毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用，减弱阿托品对平滑肌的抑制作用，它实际上是胆碱酯酶抑制剂，通过抑制乙酰胆碱的水解来增强其作用。 实验三： Figure 8：毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响 当离体肠段基本恢复节律性收缩后，加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强，但不如乙酰胆碱的作用强。说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用，它作用于肠道平滑肌的M受体是其产生兴奋作用而加强收缩，是M受体激动剂。 Figure 9：NA对离体肠段收缩性的影响 当离体肠段基本恢复节律性收缩时，加入NA，其收缩运动立即明显减弱，收缩强度大大降低，收缩曲线的基线下降，说明NA对平滑肌收缩具有直接的强烈抑制作用。 Figure 10：毛果芸香碱、新斯的明、阿托品、NA对离体肠段作用的对比 当离体肠段基本恢复节律性收缩时，加入新斯的明，观察没有明显变化，之后加入毛果芸香碱，收缩性增强，与Figure 5中的数据对比，发现收缩幅度增加更明显，加入阿托品之后收缩减弱但不像Figure 6中那样明显，加入NA后Figure 7补加阿托品进行对照，说明NA的抑制作用更加强烈。 实验四： Figure 11：组胺对离体肠段收缩性的影响 当离体肠段基本恢复节律性收缩时，加入组胺，发现收缩稍微增强，说明组胺对平滑肌的收缩有增强作用，但对于哺乳动物家兔而言，由于组胺受体分布比较少，增强作用比较弱。 Figure 12：苯海拉明对组胺的作用 当离体肠段基本恢复节律性收缩时，加入苯海拉明，观察没有明显变化，加入组胺，此时对照Figure 11可见组胺不再引起收缩增强，之后加入Ach收缩性增强，说明离体肠段仍有活力，苯海拉明拮抗了组胺对平滑肌的兴奋作用，但对Ach无作用，苯海拉明是组胺受体拮抗剂。 分析结论总结： Ach作用于M受体，引起平滑肌收缩，作用强烈； 毛果芸香碱是M受体激动剂，对肠道平滑肌有兴奋作用，但作用弱于Ach； 阿托品是M受体拮抗剂，可以拮抗Ach、毛果芸香碱的兴奋作用； BaCl2不作用于受体，阿托品不拮抗其作用，它直接作用于肠道平滑肌引起强烈