平衡态与分子热运动的统计规律演示文件修改版.pptVIP

* 第 9 章 平衡态与分子热运动 的统计规律 1 热力学系统 2 平衡态: 热力学研究的对象----热力学系统.它包含极大量的分子、原子。 以阿伏加德罗常数 NA =6×1023计。 热力学系统以外的物体称为外界。 在不受外界影响的条件下，系统的宏观性质不随时间改变的状态，称为平衡态。 §9-1 热力学平衡态 说明 平衡态是一个理想化模型。 处在平衡态的大量分子仍在作热运动，而且因为碰撞， 每个分子的速度经常在变，但是系统的宏观量不随时间 改变。这称为动态平衡。 不同于稳定态（受外界影响） 3. 宏观量与微观量（系统状态的描述） 宏观量 从整体上描述系统的状态量，一般可以直接测量。如 :P,V, T等。 微观量 描述系统内微观粒子的物理量。 如分子的质量m、 直径 d 、速度 v、动量 p、能量 ? 等。 微观量与宏观量有一定的内在联系。 宏观态：宏观量 (P,V,T等）确定的态 热力学过程: 状态的变化 4. 宏观态与微观态 状态参量 状态参量：一组独立的宏观量 状态方程：状态参量之间的联系方程 阿伏加德罗常数 玻耳兹曼常数 理想气体状态方程 M: 摩尔质量 一. 气体分子热运动的特征 分子有大小d分子间距l 分子之间有一定的间隙，有一定的作用力； 分子热运动的平均速度约 v = 500m/s ； 分子的平均碰撞次数约 z = 1010 次/秒 。 § 9-2 气体压强和温度的统计意义 分子的运动是无规的，杂乱无章的 分子当作质点，不占体积； （因为分子的尺寸分子间的平均距离） 分子之间除碰撞的瞬间外，无相互作用力。 二. 理想气体分子运动模型 弹性碰撞（动能不变） 服从牛顿力学* 分子数目太多，无法解这么多的联立方程。 必须用统计方法来研究。 对大量分子组成的气体系统的统计假设： V N dV dN n = = dV----体积元（宏观小，微观大） （3）平衡态时分子的速度按方向的分布是各向均匀的 vx= N ? vix i vx2= N ? vix2 i （1）分子的速度各不相同，而且通过碰撞不断变化着； （2）平衡态时分子按位置的分布是均匀的， 即分子数密度n到处一样，不受重力影响； vx = vy= vz = 0 vx2 = vy2 = vz2 = v2 3 一定质量的处于平衡态的某种理想气体， 把所有分子按速度分为若干组。 三．理想气体压强公式的推导 设第 i 组分子的速度在 i i i v d v v r r r + ~ 区间内。 以 n i 表示第 i 组分子的分子数密度 总的分子数密度为 ? = i i n n 一次碰撞单分子动量变化 2m vix 在 dt 时间内与dA碰撞的分子数 ni vix dt dA 斜柱体体积所含分子 设 dA 法向为 x 轴 x vi dt dA 先分析第 i 组分子对压强的贡献(对容器壁的压力) 这些分子在dt 时间内给器壁的冲量为 (2m vix) ni vix dt dA 所有分子在dt 时间内传给 dA 的冲量为 表明压强是分子动能的统计平均值 所以器壁受到的压强为 vx2= ? ni vix2 i n 但 P= dI dt dA = nm vx2 = 1 3 nm v2 2 3 n( m v2 ) = 1 2 = 2 3 n? t 同时包括vix0和vix0 四．温度的统计意义 P = n kT ? t = 3 2 kT 分子的平均平动动能只与温度有关，与m 无关 温度是统计概念，温度标志系统内部分子无规运动的剧烈程度。由该公式可得： 方均根速率 v2 = m 3kT M 3RT = 例：试求氮气分子的平均平动动能和均方根速率。设（1）在温度t = 1000℃时；（2）t = 0℃时；（3）t = -150 ℃时。 解： 一 . 分子速率分布函数 代表速率V 附近单位速率区间内分子数占总数比率. 1. 速率分布函数定义： o probability 一般与?V 成正比 probability § 9.3 麦克斯韦速度分布律 o 2. 速率分布函数的归一化条件 dV 速率间隔的分子数占总分子数的比率 dV 速率间隔的分子数 归一化条件 V1——V2 速率间隔的分子数 含义？ 含义？ 含义？ f(v) v 归一化条件说明 f(v)——v 曲线下的面积等于1