第11章法医学与DNA图谱技术及应用.pptVIP

第十一章法醫學與DNA圖譜技術及應用 前言 衛星DNA 圖１１－１ 重複序列DNA 表１１－１ 微衛星體 迷你衛星體 巨衛星體 族群遺傳學與對偶基因 多重基因座迷你衛星體之變數縱排重複序列 圖１１－２ 圖１１－３ 圖１１－４ 單一基因座微衛星體之變數縱排重複序列 圖１１－５ 圖１１－６ 表１１－１ 限制片段長度多形性 DNA圖譜分析法 DNA圖譜技術之考量重點 圖１１－７ 圖１１－８ 圖１１－９ DNA DNA限制酶分解 凝膠電泳 探針選擇 聚合酶連鎖反應 數位化DNA分型 族群分析 法庭上科學證據的認定及許可 弗萊準則 道伯爾特準則 DNA資料庫 其他的DNA圖譜分析法及其應用 圖１１－１０ 圖１１－１１ 單股構象多形性 單一核苷酸多形性 粒線體DNA及Y染色體 法醫考古學 法醫學分析的最大挑戰包括： １藉著與一個參考族群計算比較其　一致性的分配率。 ２適當參考族群的組成有爭論，如　何決定用哪些計算標準，來組成　一個有用的參考族群。 DNA圖譜證據必須通過Frye或Daubert準則驗證 才能使用，包含了分析DNA的操作步驟及可能 性的評估。辯方律師通常會要求開庭前聽證會， 來確認進行DNA分析之公司分析能力的正確性 及可靠性。 DNA分析技術本身已經無數次驗證， 目前能拒絕DNA證據的因素只有： 採集DNA證物的方法及合法性 是否有污染的可能性 在統計學上配對機率的高低 當法院決定要認可一個專家的證據時，其必來自於一個充分了解及已建立的科學理論或發現。而這個科學性的理論或發現必須在它的專業領域中被「普遍的接受及認可」。弗萊準則測試是用來避免陪審團，因不可靠的實驗程序或證據的呈現而誤導。 １科學專家所提出的假說是否可被試驗？ ２這個理論或方法是否已經有提供給同等地位的科學家 　覆審及公開發表？ ３這個方法的已知或潛在錯誤比率為何？有多高？ ４這些專家的地位及品質如何？他們的才能在這個專業 　科學社群中是如何？ ５是否這個方法須要仰賴特殊的技能或儀器設備，以及 　是否這個結果可以由其他的專業人士重複進行？ ６是否這個方法或結果能解釋給法官及陪審團充分了解， 　進而評估這個結果？ DNA資料庫收集了什麼？鑑別資料庫包括描述個人訊息，例如：物理特性（眼睛顏色、身高、體重）、指紋、牙齒紀錄和遺傳特色，如血型和主要組織相容性複合體等資料。政府已使用這個訊息鑑定失蹤人口或甚至罪犯。 逢機增幅多形性DNA 增幅片段長度多型性技術 單股構象多形性 單一核苷酸多形性 粒線體DNA及Y染色體 單股構象多形性(SSCP)的特點如下： １單股DNA的移動，取決於同一分子間鹼基配對而定。 ２確切的DNA多型性序列或位置可能不清楚，但可由單股構象多形性(SSCP)中分子移動位置的不同來反映出DNA的多型性。 ３大多數SSCP分析法是用來分析單一基因座(Loci)。 ４SSCP是很有用的技術用來偵測族群中個體基因上的多樣性、染色體DNA上的突變及尋找基因的分子標記(Molecular Markers)。 可應用於： 在族群中基因型的變異是如何對疾病表現型造成差異、生態研究的應用、演化生物學、利用生物資訊學中資訊探索分析而發展的單一核苷酸多形性資料庫、藥物基因體學。 由粒線體DNA的資料顯示，所有不同的粒線體 DNA序列在171,500年前都歸屬於同一個原始 女性，這個拼湊而成的♀被稱為「粒線體的 夏娃」。代表男性的Ｙ染色體記錄了父系遺傳 的演化史，如同「粒線體的夏娃」般，Ｙ染色 體亞當也可以追溯到35,000~90,000年前的某個 原始人男性。 用來鑑定未知個體的身份 研究人類或動物的演化 追蹤人類或動物的遷移 追蹤全球不同民族群落的起源及親緣相關性 鑑別古老遺骸中個體之家族親緣相關性 * * 自１９６０年代後期，蛋白質的多型性已被用來偵測個體之間的遺傳差異。使用這些蛋白質標誌最主要的問題是這些標誌因其有限的變異性，故有使用上的極限。當這些蛋白質標誌被用在法醫學上的判斷時，主要是用以排除某位疑犯的可能性，而非確認其有犯罪。因為，確認二個檢體相異的機率遠高於確認二個檢體是來自同一個人的機率。 重複序列DNA 微衛星體 迷你衛星體 巨衛星體 二種主要重複序列DNA已被鑑定： １縱排重複序列的衛星DNA約佔人類基因體的１０％ ２散佈性重複序列DNA約佔人類基因體的５～２０％ 衛星DNA只存於真核生物，功能是在減數分裂時，染 色體可經由這些同源互補的序列，配對在一起以及造 成DNA重組的位置。變數縱排重複序列依長度分為： 微衛星體(microsatellite)、迷你衛星體(minisatellites)、 巨衛星體(macrosatellite)。 微衛星體是簡單重複序列或短縱向重複片段 (STR)，在個體間存在著極大重複次數的差 異。FBI就是利