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- 2017-02-10 发布于河南
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高三化学一轮复习单元检测、滚动检测第12章有机化学基础(选修)(单元测)解析版Word版含解析
绝密★启用前
考试时间:90分钟 总分:100分
姓名:__________ 班级:__________得分:_________
题号 第I卷 17 18 19 20 总分 得分 注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第I卷(共48分)
一、选择题(16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个正确答案)
1.下列说法正确的是 ( )
A.按系统命名法,化合物的名称为:2-甲基-2-乙基丙烷
B.右图是某有机物分子的比例模型,该物质可能是一种氨基酸
C.能用新制氢氧化铜鉴别甘油、葡萄糖溶液、甲酸钠溶液
D. 木糖醇()和葡萄糖(),互为同系物,均属于糖类
【答案】C
【解析】
考点:考查有机物的命名、鉴别、关系及模型在物质分子结构的应用的知识。
2.下列实验能成功的是 ( )
A.用3体积的乙醇与l体积的浓混合加热到170制乙烯
B.加入适量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚
C.用饱和食盐水和电石()在启普发生器中制乙炔
D.以硫酸、碳酸钠、苯酚钠溶液为试剂,验证酸性强弱关系:硫酸碳酸石炭酸
【答案】D
【解析】
试题分析:用1体积的乙醇与3体积的浓H2SO4混合加热到170℃制乙烯,选项A不正确;苯中混有苯酚
用稀NaOH洗涤再分液除去,不能用溴水,因生成的三溴苯酚及多余的溴要溶解在苯中,选项B不正确;
不能用启普发生器呢是因为一方面电石吸水性太强,若用启普发生器控制不住电石和水的反应;另一方面
该反应非常激烈,放热太多,若用启普发生器则有爆炸的危险,选项C不正确;根据强酸可以制取弱酸来
判断,选项D正确;
考点:实验操作的评价
3.分子式为C10H12O2的有机物,满足以下两个条件:①苯环上只有两个取代基;②能与NaHCO3溶液反应生成气体。则满足该条件的有机物共有(不考虑立体异构) ( )
A.15种 B.12种 c.10种 D.9种
【答案】A
【解析】
试题分析:分子式为C10H12O2的有机物,满足以下两个条件:①苯环上只有两个取代基;②能与NaHCO3
溶液反应生成气体,这说明还含有羧基,则两个取代基可以是正丙基和羧基、异丙基和羧基、乙基和
—CH2COOH、甲基和—CH2CH2COOH、甲基和—CH(CH3)COOH,位置均有邻间对三种,共计是15种,
答案选A。
考点:考查同分异构体判断
4.一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是 ( )
A.其水解产物能使FeCl3溶液变色
B.该化合物所有的原子都在同一平面上
C.与NaOH溶液反应时,1 mol该化合物能消耗6 mol NaOH
D.其分子式为C16H10O6
【答案】A
考点:有机物的结构与性质。
5.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 ( )
A.CH3CH=C(CH3) CH3 3-甲基-2-丁烯
B.CH3CH(CH3)CH(Cl)CH3 3-甲基-2-氯丁烷
C.CH3CH(OH)CH2CH3 2-羟基丁醇
D.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
【答案】B
【解析】
试题分析:A项选错了起点,应为2-甲基-2-丁烯;C项为:2-丁醇;D项选错了主链,应为3-甲基己烷。
考点:系统命名法。
6.化合物C是制备液晶材料的中间体之一,它可由A和B在一定条件下制得
下列说法正确的是 ( )
A.每个A分子中含有1个手性碳原子
B.可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基
C.1molC分子最多可与4molH2发生加成反应
D.C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应等
【答案】C
考点:有机物的性质,重点考查苯环、醛基及酚羟基的性质。
7.下列卤代烃,既能发生水解,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是 ( )
【答案】A
【解析】
试题分析:B项发生消去反应能得到两种烯烃;C项发生消去反应能得到三种烯烃;D项不能发生消去反应。
考点:醇类的化学性质。
8.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分,关于胡椒酚的下列说法,其中正确的是 ( )
①该化合物属于芳香烃;
②分子中最多有7个碳
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