染色体与DNA学习指导书.pptVIP

* 模板上的伤疤始终留着。只能随 着重组修复次数↑，伤疤占的比例↓。 * Attachment：附加物，附加装置，附件 ； integrate：整合； excission：剪切 4. DNA的直接修复 直接修复是把损伤的碱基回复到原来状态的一种修复。如在DNA光解酶的作用下修复嘧啶二聚体。 5. SOS反应 SOS反应是细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的经济状况下，细胞为求生存而产生的一种应急措施。 SOS反应包括诱导DNA损伤的修复、诱变效应、细胞分裂的抑制等。 SOS反应广泛存在于原核和真核生物中，可产生两方面的作用：DNA的修复、DNA的变异。 第六节 DNA的转座 DNA的转座，或称位移，是由可位移因子介导的遗传物质重排现象。 转座子最先由Barbara McClintock于20世纪40年代在玉米遗传学研究时发现的。 转座子（transposon, Tn）是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。 转座子存在于所有生物体内，人类基因组中由35%的序列为转作序列，其中大部分与疾病有关。转座子分为两大类： 插入序列（insertional sequence, IS） 复合型转座子（composite transposon） 1. 转座子的分类和结构特征 最简单的转座子，不含任何宿主基因。 特征： 很小的DNA片段 末端具有倒置重复序列 复制宿主靶位点DNA（4-15bp） 转座频率10-4-10-3/世代 恢复频率10-10-10-6/世代 插入序列（IS因子） 复合型转座子 复合型转座子是一类带有某些抗药性基因（或其它宿主基因）的转座子。 特征： 复合型转座子两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。 IS序列插到功能基因的两端就可能产生复合型转座子。 复合型转座子的转座能力由IS序列决定和调节的。 复合型转座子还有一类无IS序列、体积庞大的的转座子（5000bp以上）——TnA家族。 TnA特征： 携带3个基因，其中 一个为编码β-内酰胺 酶基因（AmpR） 两翼都有38bp的倒置 重复序列（IR） 转座子也存在于真核生物中。在玉米和果蝇中发现了多个在基因组内随机分布而且能重复移动的转座因子序列。 玉米中的转座子 Ac-Ds系统 Spm-dSpm系统 果蝇中的转座子：P转座子（可诱发杂种不育） 2. 真核生物中的转座子 限制性内切酶切开靶序列 转座子插入，形成具有单链粘性末端的转座子 修补缺刻，形成直接重复序列。 3. 转座作用的机制 转作可分为复制型和非复制型两大类 复制型（TnA类） 非复制型（IS序列、Mu及Tn5） 复制型 非复制型 引起插入突变，可导致基因表达失活。 产生新的基因。 产生的染色体畸变，引起DNA缺失或倒位。 引起的生物进化，可产生新的生物学功能的基因。 4. 转座的遗传效应 微带（miniband）是染色质的最高水平组构 包装Step 3: 螺线管 螺线管结合到核骨架/染色体骨架上形成微带（miniband） λ噬菌体基因大致分为4个区： 结构区：A～J 19个基因，编码头、 尾部蛋白质； 重组区：att（attachment）、int（integrate）及xis（excission）； 调控区：启动子、终止子和N、CI基因； 裂解区：O-R 区. COS COS * 染色体位于真核细胞的核仁内，当细胞分裂时，每一条染色体都复制生成一条与母链完全一样的子链，形成同源染色体对．原核细胞如细菌没有真正的细胞核，DNA一般位于一个类似“核”的结构－－称为类核体上． * 染色体位于真核细胞的核仁内，当细胞分裂时，每一条染色体都复制生成一条与母链完全一样的子链，形成同源染色体对．原核细胞如细菌没有真正的细胞核，DNA一般位于一个类似“核”的结构－－称为类核体上． * * （1）进化上的极端保守性。牛、猪、大鼠的H4氨基酸序列完全相同。牛的H4序列与豌豆序列相比只有两个氨基酸的差异（豌豆H4中的异亮氨基酸60→缬氨酸60，精氨酸→赖氨酸）。H3的保守性也很大，鲤鱼与小牛胸腺的H3只差一个氨基酸，小牛胸腺与豌豆H3只差4个氨基酸。 （2）无组织特异性。到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。 3.肽链上氨基酸分布的不对称性。碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。例如，N端的半条链上净电荷为+16，C端只有+3，大部分疏水基团都分布在C端。 4.组蛋白的修饰作用。包括甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。 * 非洲爪蟾的18S、5.8S及28SrRNA基因是连在一起的，