细胞培养技术.ppt

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原代培养细胞的生命归宿 原代培养期 传代期 衰退期 每代贴附生长细胞的生长过程 培养至预定时间,每孔加入20uL新鲜配制的MTT-PBS溶液(MTT原液2.5mg/ml,使用时终浓度为0.5 mg/ml),继续培养 4 h后终止培养,小心吸去孔内培养液。每孔加入150 μL DMSO,置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。测490 nm处各孔的吸光值。(这步无需无菌操作) 材料-细胞共培养后的增殖率-MTT法 共培养至预设时间,弃培养基,换含0.5mg/mLMTT的无血清培养基,培养4h 取出材料,将悬浮液移植离心管,8000rpm离心5min,弃悬浮物 加DMSO,震动使生成物

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