低度鳞状上皮内病变LSIL及相关问题.docVIP

低度鳞状上皮内病变LSIL 子宫颈鳞状上皮内病变，它属于癌前病变，还不是人们所说的癌。因为这种病变，大部分人可以逆转为正常，特别是低度鳞状上皮内病变；部分病人可以维持在原有的病变状态；一小部分人可进展为原位癌或微小浸润癌等。这里需要说明的是，临床经过病理组织学检查，诊断的低度、中度及重度上皮内病变，特别是中度或高度的宫颈鳞状上皮内病变，其中实际包含有极少的原位癌或微小浸润癌的存在。这是因为，所取得的组织是临床通过活检钳咬取的很小的组织。它在某种个别情况下，还不能完全反映宫颈病变的全貌，这里有医生经验的差异等因素。这是常规咬取活检所存在的问题。所以，在一定的情况下我们提倡小组织多点活检。另外对中、高度上皮内病变的患者进行宫颈锥切治疗。这种治疗我们称之为诊断性治疗。就是说在手术或高频电刀锥切治疗后，最终标本经病理检查仍诊断为中、高度上皮内病变，即该病人已经达到了预防宫颈癌发生的治疗目的。当然，这部分病人还应定期随诊，特别是HPV感染者或锥切组织经病理检查诊断为原位癌、早期浸润癌的患者，锥切处理原则上只达到了一个诊断的目的。临床仍需要根据病理检查的最终结果及切缘情况，做严密随诊或进一步的扩大手术范围、采用其它手段的治疗。 宫颈细胞病理学技术进展简介 细胞病理学也称细胞诊断学或临床细胞学，是以组织学为基础观察探讨和研究细胞团块，组织碎片和单个细胞结构、形态以及细胞彼此关系的一门科学。应用细胞学检查方法对女性生殖道癌瘤的诊断不但非常有效，而且是现代医学癌瘤诊断中最简便、最易为患者接受、准确率很高的方法。细胞诊断学发展到现今的水平实际上是从希腊医Papanicolaou GN（巴氏）开始的，巴氏通过对阴道细胞的长期观察，发现了源于子宫颈癌的细胞，1941年发表了应用阴道细胞涂片诊断宫颈癌的论文，1943年与Traut合著一书《以阴道涂片诊断宫颈癌瘤》，开创了现代细胞病理学的一个新时代，并使其迅速发展。巴氏理论和技术对恶性肿瘤和癌前病变诊断起了重要的作用，宫颈癌的发生率和死亡率在50年间降低了70%。 原始巴氏五级分类（1943年） Ⅰ级 未见异型性细胞或不正常细胞。 Ⅱ级 细胞有异型性，但无恶性特征。 Ⅲ级 怀疑恶性，但证据不足。 Ⅳ级 高度提示恶性。 Ⅴ级 肯定恶性。 1978年，全国宫颈癌防治研究协会会议上杨大望教授主持制定了以巴氏五级为基础的改良宫颈细胞学诊断标准。分级与巴氏一致，仅对每级诊断意见作了详述。 Ⅰ级 未见异常细胞，基本正常。 Ⅱ级 见有异常细胞，但均为良性。 ⅡA 轻度（炎症）核异质细胞、变形细胞等。 ⅡB 重度（癌前）核异质细胞，但仍属良性范围，需定期复查。 Ⅲ级 发现可疑恶性细胞。 （1）性质不明的细胞。 （2）细胞形态明显异常，难于肯定良恶性质，需近期复查核实。 （3）未分化的或退化的可疑恶性与恶性裸核。 Ⅳ级 发现有待证实的癌细胞（有高度可疑的恶性细胞）。细胞有恶性特征，但不够典型而数量少，需要核实。如高度可疑的未分化的癌细胞，或少数低分化的癌细胞。 Ⅴ级 发现有癌细胞，细胞有明显的恶性特征或数目较多，可做互相比较以确定为恶性者，例如高分化的磷癌或腺癌细胞；成群未分化或低分化的癌细胞。 1988年，世界卫生组织提倡使用描述性报告和宫颈上皮内瘤变（CIN）作为宫颈细胞学诊断癌前病变报告，建议使用如下术语： 1.涂片不满意（应注明理由）。 2.无异常细胞（注明化生）。 3.非典型的细胞形态符合：炎症影响；滴虫影响；病毒影响；酵母菌影响；放射线影响；角化影响；不典型化生；湿疣影响；其他。 4.异常细胞形态符合不典型增生：轻度非典型增生（CIN Ⅰ）；中度非典型增生（CIN Ⅱ）；重度非典型增生（CIN Ⅲ）。 5.异常细胞形态符合恶性肿瘤：原位鳞癌（CIN Ⅲ）；浸润性鳞癌；腺癌不能肯定类型。 6.不能肯定类型的异型细胞。 1988年美国的50位细胞病理学家在马里兰州的Bethesda城开会时，提出的描述性宫颈细胞学诊断报告方式(the Bethesda system,TBS)，又经1991年和2001年的两次修改和补充。该方法分类分级详细、诊断标准明确、报告内容丰富，为临床医师提供了充分明确的诊断和处理建议。在发达国家均使用该法进行宫颈细胞学的诊断。 什么是液基细胞学技术？ 液基薄层细胞技术是细胞工程专家推出的一种重大革新的细胞制片新技术，通过该技术去掉非诊断性杂质，制成观察清晰的薄层细胞片，克服了传统方法取材时细胞的丢失及涂片质量差的缺陷，薄层细胞经自动单片独立染色，使细胞学的诊断准确性明显提高。 其适用范围：所有传统的涉及病理科细胞学的检测项目均适用于液基薄层细胞学检查。据