ISO11135-2007灭菌器验证.docVIP

HMG-C型环氧乙烷灭菌柜验证方案 （25m3 设备编号： ） 目的：通过一年的运行，对灭菌柜进行重新确认，以确保灭菌工艺参数的正确以及符合新标准的规定。 验证依据： ISO11135:2007（医疗器械的灭菌-环氧乙烷的验证和日常控制） 验证所需设备更改： 灭菌确认中的设备确认和物理性能确认必须要用到温、湿度记录仪（或称传感器）,在国内绝大多数是由灭菌柜生产厂家提供的有线型，它的缺点是精度差、使用极不方便（无法在加入ETO后使用），只有温度记录或只有湿度记录，最重要的是它体积长且带线，无法装入到小包装内部，而按ISO11135标准中规定的要求是：对确认灭菌作用时期负载内部温、湿度的分布情况，即，我们要的是真正的产品内部温、湿度的分布情况。而以往传统用的温、湿度传感器只能置于产品的外部，最多置于外包装箱内，因此，严格来讲是不符合标准要求的。 还有一种是国外的温、湿度记录仪，如，美国Madge Tech 的RHTemp1000IS。它的优点是精度高，可以在加入ETO气体后使用，同时能记录温度和湿度。但同样它的最大缺点也是体积较大（长约20cm,直径2cm），无法置入产品内部，且与PC相连，一次只能读取一个数据，很不方便。 2008年5月我们采用了美国iBtton 温、湿度记录仪，精度高，温度精度为0.0625℃，湿度精度为0.04%RH。何积极小，比1角钱硬币直径还略小，厚度仅为5.7mm，甚至可以放入输液器滴斗内或5ml注射器内部。与读卡器、软件配合使用，一次能放置4个。本安型 ，耐ETO气体灭菌。因此，通过该设备，我们可以真正掌握产品内部的温、湿度分布情况。 验证日期： 具体人员分工: ：负责制定灭菌重新验证方案、组织协调灭菌验证工作、验证工作汇总 ：负责设备的维修、检测 ：负责设备的具体操作和运行 ： 负责仪表、测量设备的维护、验证的实施 ：负责生物指示物的检测 验证项目： 6.1 IQ确认 （安装确认） 目的：重新确认灭菌设备及其辅助系统的安装符合设备规格及设计规范. 6.1.1 应具备设备，辅助系统及设计规范的确认说明书（若重新验证时，则不再进行确认） 6.1.2应确认和制定灭菌设备及辅助设备系统的清单。 6.1.2.1计量器具校准 灭菌设备上的主要计量器具，如：温控仪、压力表、温度传感器、湿度传感器、计时器、磅秤及验证用的温、湿度记录仪应有上述器具相应的检定和校准记录； 6.1.2.2. 电器控制系统的运行 电器控制系统包括真空泵、气泵、循环泵、加热系统、强力风循环、蒸汽发生器、气化系统，需确认其控制正确、可靠。 6.1.2.3计算机软件系统确认 通过厂家提供的软件操作规程对所有步骤进行确认 6.1.3 操作程序的确认（若重新确认，不再确认该项）,该程序应至少包括下列项目: 6.1.3.1 操作步骤说明书 6.1.3.2 应建立具体操作错误条件出现的分析与解决方法 6.1.3.3 应建立关于维护、校准的说明书。 6.1.3.4 应建立设备及辅助系统的技术支持。 6.1.4 报警预防系统的运行 应验证气化器超高温报警，箱温过高报警，箱温过低报警，湿度过高报警，湿度过低报警，压力过高报警压力泄漏报警，药温过高报警，药温过低报警及开关门报警。要求报警装置正确、有效。 6.1.5 应建立工人及职员的健康和安全措施的相应文件。 6.1.6 应建立灭菌站的厂区设备及系统分布图。 6.2 OQ确认（运行确认） 目的：通过一年的运行，对灭菌柜的运行性能重新进行确认，以确保其性能参数的符合性。 6.2.1灭菌室箱壁温度均匀性试验 验证灭菌室箱壁温度均匀性是否符合要求。 6.2.1.1应使用贴触式温度探头直接贴触柜壁来测得空柜室内表面的温度分布；温度探头应放置于能代表温度变化最大的部位，如靠近柜室不受热的位置或柜门，和靠近蒸汽或气体入口的位置。其余的温度探头应均匀分布于整个灭菌器中。 6.2.1.2温度传感器的数量应能提供空柜室内表面和空间的整个温度分布，探头数量要据灭菌器的设计和灭菌过程技术规范确定。根据鉴定的实践经验，通常进行这类温度测量宜采用以下传感器数量为25个： 6.2.1.3启动加热/循环系统，在到达灭菌工艺所需温度（如48-49℃）时，记录所有传感器的温度值。 6.2.1.4标准要求所有温度传感器间温度的最大偏差≤设定值的±3℃。 6.2.1.5空载灭菌室箱壁温度均匀性验证的温度传感器分布须有示意图表示。 6.2.2灭菌室空间温度均匀性试验 验证灭菌室空间温度均匀性是否符合要求。各类要求同灭菌室箱壁温度均匀性试验将测量柜温的两个探头之一，与上述空间最冷点确定相关的比较关系，以便于日常监测到柜内最冷点温度； 6.2.3灭菌室空间湿度均匀性试验 验证灭菌室空间湿度均匀性是否符