专题三课题一菊花的组织培养.pptVIP

1．选材：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝。 （二）外植体消毒： 2．消毒： ① 流水冲洗： 菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗，刷洗后在流水下冲洗20min左右。 ② 酒精处理： 用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入体积分数为70％的酒精中摇动2～3次，持续6～7s，立即将外植体取出，在无菌水中清洗。 ③ 消毒液处理： 取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入质量分数为0.1％的氯化汞溶液中1～2min，取出后，在无菌水中至少清洗3次，漂净消毒液。 (外植体：用于离体培养的植物器官或组织片段。) （三）接种： 接种前用体积分数为70％的酒精将工作台擦拭一遍，然后点燃酒精灯。因为污染的主要来源是空气中的细菌和孢子。 1．接种室消毒： 2．无菌操作要求： 所有的接种操作都必须在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌。 3．材料的切取和接种： 插入菊花茎段时应注意方向不要倒插，每瓶接种6-8块外植体 （四）培养： 接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期消毒。培养温度控制在18～22℃。 每日用日光灯光照12h。 （五）移栽： 1．打开封口膜： 在移栽前应让试管苗在培养间生长几日，然后用流水清洗根部的培养基，将幼苗移植到消过毒蛭石或珍珠岩