复旦有机化学课件03讲解.pptVIP

* * * * * * （四）含假手性碳原子的有机分子 有对称面, 内消旋体 对映体 C3为假手性碳原子，构型以 r, s 表示 相同组成的手性碳优先顺序：R型 S型 （五）差向异构体 epimers：只有一个手性不同 非对映体，差向异构体 五、不含手性中心的手性分子 (P.115, 3.7-8) 丙二烯型 右旋 左旋 非手性分子 螺环型 联苯型 (位阻异构体、阻转异构体 atropisomers) 非手性分子 螺旋型(M/P构型) “Thalidomide Babies” 六、手性分子的获得 （一）来源于自然界手性分子 （二）不对称有机合成 Asymmetric synthesis 立体专一反应 Stereospecific Reaction 不同立体异构体在同样反应条件下得到相应的立体异构体。 立体有择反应 Stereoselective Reaction 一个反应底物在一定反应条件下可以生成 2 个以上立体异构体，其中有一个占优势。 Stereoselectivity Enantioselectivity Diastereoselectivity W. S. Knowles L-DOPA的工业生产 Ryoji Noyori 有机反应中的立体化学 加成消除 顺式 syn 反式 anti 取代 构型翻转 revers