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第四章 血液循环-2 第二节 心脏的生物电活动 一、心肌细胞的跨膜电位及其形成机制 二、心肌的生理特性 三、体表心电图 心肌组织的生理特性 兴奋性 自律性 传导性 收缩性—— 机械特性 心肌的电生理学分类: 0期去极化速度:快反应 / 慢反应细胞 4期膜电位的稳定性:工作细胞 /自律细胞 分类: 快反应工作细胞(心室肌细胞) 快反应自律细胞(浦肯野细胞) 慢反应工作细胞(少见/未发现) 慢反应自律细胞(窦房结细胞) 心肌细胞的功能分类 工作细胞或非自律细胞: 兴奋性、传导性、收缩性,无自律性 心房肌细胞和心室肌细胞 自律细胞或特殊传导系统: 兴奋性、传导性、自律性,无收缩性 窦房结、房室交界、房室束和浦肯野纤维 A. 心室肌 B. 心房肌 C. 窦房结 P 细胞 一、心肌细胞的跨膜电位及其形成机制 (一)工作细胞的跨膜电位及其形成机制 (二)自律细胞的跨膜电位及其形成机制 (一)工作细胞的跨膜电位及其形成机制 1.心室肌细胞的静息电位(RP):- 90mV 2.心室肌细胞的动作电位(AP) 心室肌细胞动作电位的构成 去极化过程(0期) 膜去极化,AP上升支( -90mv~+30mv) 复极过程 1期---快速复极初期(+30mv~0mv) 2期---平台期(主要特征) 0mv 3期---快速复极末期(0mv~-90mv) 静息期(4期)---膜电位稳定于RP水平 电压依赖性Na+通道:快Na+通道 电压依赖性Ca2+通道:慢Ca2+通道 电压依赖性K+通道:延迟整流Ik 非门控性K+通道:内向整流 Ik1 离子通道 常开型/非门控性 心室肌细胞的静息电位产生机制 ① 胞内K+外流(K+的平衡电位) 静息状态,IK1通道处于开放状态,其通透性远大于其他离子通道的通透性, 由IK1电流引起的K+平衡电位是构成静息电位的主要成分 IK1是非门控性通道,开放程度可受膜电位影响 称为内向整流 Ik1 内向整流 欧姆定律:I=V/R, I随V按比例增大(线性) 若V↑,但 I 不是按比例增大(线性),即为整流 若V↑,I 增大幅度(较线性)减小,I-V曲线向下弯曲,则为内向整流,如IK1 若V↑,I 增大幅度(较线性)增加,I-V曲线向上弯曲,则为外向整流。 内向整流与外向整流 内向整流 Ik1—— 开放程度可受膜电位影响 IK1通道的内向整流现象 膜去极化时IK1通道内口被细胞内的Mg2+和多胺(如腐胺、亚精胺、精胺等)堵塞而引起 在实验条件下,如果移去细胞内的Mg2+和多胺,则可消除IK1通道的内向整流现象。 IK1受膜电位影响,是电压非门控通道 ② 还有其它因素参与 钠背景电流:Na+内流 生电性钠-钾泵: Na+外流 心室肌细胞动作电位产生机制(1)0期去极化 0 期:外来刺激→心肌细胞→Na+通道部分开放→少量Na+内流→膜去极化→达阈电位→Na+通道大量开放→再生性Na+内流→接近Na+平衡电位。 快Na+通道: Na+通道激活快、失活也快,开放时间短,电压依赖性通道, 阈电位-70mV,0mV失活,持续1-2ms,特异性强(只对Na+通透) 。 阻断剂:河豚毒(tetrodotoxin,TTX) 快反应细胞(快反应动作电位) ① 0期去极化以快Na+通道开放为特征的心肌细胞 ② 0期去极化的持续时间很短,仅1~2ms;去极化幅度很大,约120mV,去极化速度很快,最大速率(Vmax)可达200~400V/s。 (2)复极化过程: 当心室肌细胞去极化达到顶峰后,由于INa通道的失活关闭,立即开始复极。 复极化过程比较缓慢,历时200~300ms, 包括动作电位的1期、2期和3期三个阶段。 1期:又称快速复极早期 Na+通道失活关闭, 同时一过性外向电流(Ito) 激活(主要K+), Ito通道 是在膜电位0期去极化到?30mV时被激活的,约开放5~10ms。 Ito的主要离子成分是K+, 由K+负载的Ito是引起心室肌细胞1期复极化的主要外向电流。 2期:平台期(plateau) 在1期复极膜电位达0mV左右后,复极化过程变得非常缓慢,动作电位图形较平坦,故称为平台期 该期历时100~150ms。这是心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因, 也是区别于神经细胞和骨骼肌细胞动作电位的主要特征 平台期的离子电流 主要是 内向电流:L-型钙电流(ICa-L) 外向电流:延迟整流钾流(IK) 此外,参与的离子流还有一过性外向电流Ito和慢失活钠电流等。 在平台期的初期,内向电流和外向电流二者处于平衡状态; 随后,内向电流逐渐减弱,外向电流逐渐增强, 出现一种随时间推移而逐渐增强的、微弱的净外向电流,导致膜电位的缓慢复
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