2.3伴性遗传zl幻灯片.pptVIP

2.3 伴性遗传 四、人类遗传病的遗传方式的判断方法 ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于女 X染色体上 【点睛】　判断是否是伴性遗传的关键是： ①发病情况在雌雄性别中是否一致。 ②是否符合伴性遗传的特点。 ③人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 D C 3、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个 C 4．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩 　 D 5、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿 B 6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 （ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 D 7、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd （1）该病属于____性遗传病，其致病基因在_____染色体。 （2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。 （3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。 8、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）该遗传病是 性遗传病，Ⅱ7基因型是____ ； Ⅲ 12的基因型是____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXh （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% XHXh 隐 * J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 女性 男性 一、人类红绿色盲症 １、色盲基因的位置 2、有关基因型、表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 x B ＸｂＸｂ ＸＢＸｂ ＸＢＸＢ ＸｂＹ ＸＢＹ （b） 色盲 正常携带者 正常 色盲 正常 男女有关红绿色盲的婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 XbY　 XBXB　 XB Xb Y X 配子　 1　 ： 1 XB Xb 女性携带者 XBY 男性正常 后代 结论：子正母必正　 色盲的遗传图解一　 XBY　 XBXb　 XB Xb XB Y -- 配子　 1 ： 1 ： 1 ： 1 XB Xb 女性 携带者 XBY 男性 正常 XbY 男性 色盲 XBXB 女性 正常 后代 色盲的遗传图解二 结论：父正女必正　 X XbY　 XBXb　 XB Xb Xb Y X 配子　 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb Xb 女性 患者 XBY 男性 正常 XbY 男性 色盲 XBXb 女性 正常 后代 结论：女病父必病 色盲的遗传图解三　 XBY　 XbXb　 Xb XB Y X 配子　 1