医学高分子材料期末复习重点整理.docVIP

第一章 概论 1、生物材料：能直接与生理系统接触并发生相互作用，能对细胞、组织和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工合成的特殊功能材料，也称作生物医用材料。 2、生物材料的特征：①生物功能性；②生物相容性。 第二章 高分子化学基础（小题） 1、高分子化合物：由众多原子或原子团由共价键结合而成的相对分子质量很大的化合物。 2、单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子，是合成聚合物的原料。 3、给出一个化合物，知道它的重复单元、结构单元、单体单元是什么。 4、高分子的基本特征：①：相对分子量很大；②：组成简单，结构有规；③：分子形态呈多样性；④：分子量具多散性。 5、一般高分子的分子量在 104 ～106 范围。 6、 7、均聚物：由一种单体（真实的、隐含的或假设的）聚合而成的聚合物。 共聚物：由两种以上单体（真实的、隐含的或假设的）共聚而成的聚合物。 第三章 医用高分子材料的来源 1、生物惰性（非生物降解）高分子材料：聚乙烯、聚氯乙烯、丙烯酸树脂、聚四氟乙烯、硅橡胶、硅单体、聚氨脂。 生物降解高分子材料：聚羟基烷酸酯（聚羟基乙酸、聚乳酸、聚ε-己内酯）、聚膦酯、聚原酸酯、聚碳酸酯、聚酸酐、聚氨基酸。 2、天然高分子医用材料： 天然蛋白类：胶原、白蛋白、明胶。 多糖：甲壳素、 壳聚糖、海藻酸、透明质酸、肝素。 生物合成聚酯（可降解）：聚羟基烷酸酯（PHA）、聚(-羟基丁酸酯（PHB）。 3、高分子医用复合材料（两大类）：①结构复合材料；②功能复合材料。 4、基体：起到粘接增强体成为整体并转递载荷到增强体的主要组分之一。（起黏着作用） 增强体：为复合材料中承受载荷的组分。（起支撑作用） 5、高分子凝胶： 最大的特点: 体积相转变 分类：⑴对非特异性刺激敏感的高分子智能凝胶：①PH敏感型凝胶；②温度敏感型凝胶；③光敏感型凝胶；电场敏感型凝胶。 ⑵对特异性刺激敏感的高分子智能凝胶：①葡萄糖敏感型凝胶；②抗原敏感型凝胶。 第四章 蛋白质吸附与生物相容性 1、生物相容性：生物材料在宿主的特定环境和部位，与宿主直接或间接接触时所产生相互反应的能力。 包括：血液相容性、组织相容性。 2、当生物材料与生理环境接触时，首先到达生物材料表面的是水分子和无机盐离子，其次是体液、血液或培养基中的蛋白质分子，最后才是细胞到达材料表面。 3、Vroman效应（解释）：是蛋白沉积和置换结果的一部分。蛋白质按照尺寸与浓度的先后次序吸附于材料表面，然后被浓度较低但和基底材料有更高亲和性的蛋白质所取代。 4、简答：亲水性材料比疏水性材料具有更好的生物相容性。 5、宿主---生物材料的相互作用，即材料反应和宿主反应。 ⑴材料反应是材料对生物机体作用产生的反应； ⑵宿主反应是生物机体对植入材料的反应，包括①组织反应（最受人关注的两个问题是炎症和肿瘤）、②血液反应、③免疫反应、④全身反应。 6、组织修复中的炎症细胞：①中性粒细胞：是早期出现在材料表面的主要炎症细胞；②巨噬细胞：单核细胞在多种炎症介质的趋化下转化为巨噬细胞；③淋巴细胞（T细胞）；④肥大细胞。 7、组织修复中的生长因子：成纤维细胞生长因子（FGF）、表皮生长因子（EGF）。 第五章 血液相容性医用材料设计 1、凝血：血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不可溶的纤维蛋白的过程。 2、凝血因子Ⅻ激活途径可分为以下三个步骤：接触活化阶段、磷脂胶粒阶段、凝胶生成阶段血栓生成。 3、（简答）血小板在材料表面粘附过程： ①血小板内效应酶的激活；②血小板在材料表面黏附、聚集；③血小板聚集并从内部释放ADP；④形成血小板血栓导致凝血。 4、生物惰性表面设计方法： ⑴微相分离表面：①合适的微相分离结构表面；②具有适当的亲水-疏水平衡；③表面富集PEG。 ⑵涂层表面。 ⑶等离子体表面处理及表面接枝。 ⑷负电荷化表面。 5、生物活性表面：肝素、NO、磷脂。 6、伪内膜化与内皮化：提高了材料的血液相容性。 7、导管：聚氨酯相对于聚四氟乙烯、硅橡胶效果最好。 8、血管内支架作用机理 ：将血管内支架于闭合状态下经导管送至血管病变部位，再用气囊扩张等方法使之张开，从而起到支撑血管壁的作用。 9、带药血管内支架一般由三部分组成：支架、基质和药物。 10、血液相容性的应用： ⑴人工肺的作用：气体交换 ⑵人工肾根据作用原理可分为：透析型，过滤型和吸附型。 根据结构可分为：平板型，盘管型、中空纤维型和微胶囊吸附型。 第六章 细胞相容性医用材料设计 1、生物材料的发展可以分为三个阶段：①生物惰性材料；②生物活性材料；③组织工程材料。 2、细胞在材料表面黏附可分为两个阶段：①细胞首先通过伪足的延伸，与材料表面接触； ②进而通过黏着斑黏附