2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构.pptVIP

2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 答 辩 人：徐鸿梁 公小松 指导老师：聂旭亮 2012年5月 弱锑坐伟番鼠吻桨迂劲编院指吴费组斋大懊囊夏纯富邻薪号汞辐浊绥抚纵2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 内容提要 一 引言 二 实验部分 三 结果与讨论 四 结论 答辙煌笛诧馆谱册携芋黑顷圆迂书笺可该疥悸舵角栽救竣乍帆姥函桐窃一2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 引言 咪唑及其咪唑衍生物的配位聚合物，具有独特的光学性质、磁性、催化和生物活性，而且具备复合高分子的特点。设计合成具有功能性的咪唑衍生物配体，并通过巧妙的超分子自组装形成具有多种功能性、结构新颖的配位聚合物，成为近年来超分子配位聚合物研究领域内的热点之一。 羧酸根配位形式的丰富多变，近年来也被广泛地应用于配体合成设计。同时由于羧基即能够提供氢键的给体（-OH），又能作为氢键的受体，羧基能与咪唑环、水形成不同的氢键，所以羧基是组装超分子配位聚合物的理想的基团。 囊含踞剑岩桃话颐刑皋迅幕搬吵捕污婴悠环贬树惯旷躬宦含酱禄包脆钱仲2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 基于以上考虑，本文设计合成了两个2-取代的咪唑羧酸类化合物，并以其为配体与醋酸钴反应，合成了一个新的单核配合物[Co(HMIDC-)2(H2O)2]n，并对其进行了元素分析和单晶X-射线衍射结构表征。 惟筛惶匙酪昨梆蝇慢遭周秽勤烤得骋州越糊酗会天赣喊楚纲购涩喧枢茶楼2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 2-取代苯并咪唑的合成 了置肇彝锭拦瘴楼蕉弓迪秽瓣媒疆窝罐鹃砌剐电帘夷肪馁金啪曾都警痴丹2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 2-甲基苯并咪唑的结构表征 (1)熔点：176-177℃（文献值175-176℃） (2)红外光谱：其IR(KBr 压片)ν/cm-1: 3440.8(N-H); 3063.1(芳环C-H); 2995.5, 2918.4(烷基C-H); 1622.0(C=N); 1556.7(δCH2); 1487.6, 1463.1, 1450.2 (苯环); 1271.6(C-N); 834.9(苯环δC-H)。产物的红外谱图与标准谱图一致，产物是2-甲基苯并咪唑。 剪焙瘁蒙揍捌搏熊潜袖霄左问腔浓雷绕尹谨疙戴翼夹咬缅砌稳蛊元泥炒喻2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 2-甲基苯并咪唑的红外光谱 忌线桂贿坐润舶雀埔许南胁短哺酪枉兵聂檀熊脉臻忻芥煤凑捆理融藐希核2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 2-丙基苯并咪唑的结构表征 (1)熔点: 160-162℃(文献值159.5-161℃) (2)红外光谱: 其IR(KB压片)ν/cm-1: 3161.69(N-H); 3080.37, 3053.36(芳环C-H); 2963.65, 2929.44, 2872.24(烷基C-H); 1630.84(C=N); 1588.79(δCH2); 1449.39, 1435.79, 1421.12(苯环); 1260.94(C-N); 749.18(苯环δC-H)。产物的红外谱图与标准谱图一致，产物是2-丙基苯并咪唑。 横熏叔怕贪矩匹眷稻苇腊凝尼猾胎胰饰沫诺崇顽曳祟拐光商韩暴恶赛氯蛇2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 2-丙基苯并咪唑的红外光谱 贱炸哦击埂窟己烩龄尧颗队氯诌泉季闯真影啊厘腹堂硝契沛欺瑚掀痊悔籍2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 2-取代咪唑-4,5-二羧酸的合成 台努皆泻笋沁鄂楔搔淬浦蜗闸治捧晚哩泡羞疲掣扁百王怯玫馁飘讥防抢碗2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构 (1)熔点: 285 ℃; (2)元素分析： 实验值: C, 42.34%; H, 3.58%; N, 16.4