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化学条件控制及评价
高三化学条件控制专题
解释加着重号操作的目的
1.固体和溶液反应时,将固体粉碎(或增大溶液的浓度、适当升高温度、搅拌等)
2.用纯碱浸泡废铁屑并加热。
3.苯和浓硝酸、浓硫酸反应(60℃)制取硝基苯采用水浴加热的方法。
4.将制得的热的浓硫酸亚铁溶液趁热过滤,除去过量铁屑。
5.用冰水洗涤硫酸铝钾晶体。
6.用75%的酒精洗涤NaCl晶体的表面杂质。
7.MnCO3潮湿时易被空气氧化,实验室制取得到MnCO3沉淀后,先用水洗,再用乙醇洗涤,干燥。
8.由乙醇制乙烯时控制反应液的温度为170℃
9.用氯气和石灰乳制漂白粉时要在冰水浴中进行。
10.对于有NH4HCO3(或HNO3、H2O2等对热不稳定物质)在溶液中反应时,温度不能过低或过高的原因。
11.用NaOH溶液与FeSO4溶液制备Fe(OH)2时,NaOH溶液需加热煮沸。
12.将SO2气体通入MnO2和水的混合物时(MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O),控制气体的流速和溶液的温度
13.化合物KxFe(C2O4)y·3H2O(Fe为+3价)是一种光敏材料,实验室可以用如下的方法来制备这种材料并测定这种材料的组成。
K2C2O4
FeCl3
结晶时应将溶液用冰水冷却并在黑暗处等待晶体的析出
14.工业上合成氨N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H<0时,采用500℃的温度
15.配制FeCl3溶液时,将FeCl3溶解在盐酸中。
16.除去CuCl2溶液中少量的Fe2+和Fe3+,先加入H2O2(或Cl2),再调节溶液的pH范围是3.7~5.2,用CuO或[Cu(OH)2]调节。
物 质 开始沉淀时的pH值 完全沉淀时的pH值 氢氧化铁 2.7 3.7 氢氧化亚铁 7.6 9.6 氢氧化铜 5.2 6.4
17.用硫酸来浸出含Fe2O3的矿石时,需适当增大硫酸的浓度。
18.用CO2代替硫酸与NaAlO2溶液反应制取Al(OH)3,并将Al(OH)3沉淀于低温(或减压)下干燥。
19.MgCl2·6H2O需在HCl气氛中加热脱水制取MgCl2
20.含Pb各形态微粒的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图所示:
用脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中发生的反应为:
2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+,脱铅的pH范围为6~7
21.用铁粉和硫酸制取硫酸亚铁溶液时,保持铁粉过量。
22.用铜与稀硫酸在加热和通入氧气条件下制取硫酸铜溶液,来代替铜和浓硫酸的反应
23.合成氨工业中将制得的氨气液化分离,N2和H2循环使用
24.工业上合成氨N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) 采用高压,而合成SO3[2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)]时,采用常压。
0.1MPa 0.5MPa 1MPa 10MPa 400℃时SO2转化率 99.2% 99.6% 99.7% 99.9%
25.Mg和TiCl4在高温下制取金属Ti在氩气气氛中进行
26.用酸性KMnO4滴定H2C2O4时,向溶液中滴加少量MnSO4
27.生产SO3的原料气成分(体积分数)配比为SO2 7%,O2 11%,N2 82%。
28.硫酸工业中吸收塔里用浓硫酸吸收SO3时,浓硫酸从顶部喷洒,SO3从底部通入
29.用如图所示装置测定NaCl中Na2CO3的含量
⑴干燥管B的作用
⑵NaOH溶液的作用
⑶实验开始前A端鼓入空气
⑷反应结束当锥形瓶中不再有气体生成时,将锥形瓶微热,并从A端鼓入空气。
【小结】条件的控制
实验评价
一、原理、装置应正确
二、应符合“绿色化学”的理念
原料易得、安全、无毒
原料利用率高
工艺简单、反应步骤少、副反应少
不污染环境
能耗小
产品纯净、杂质易分离
(工业上)原料可再生、来源广、价廉,产品对环境友好、可降解、可再利用等
三、应保证安全
防暴沸、防倒吸、防爆炸(可燃性气体点燃或参与的反应应验纯)、防污染、防中毒、防堵塞、防变质、防泄漏(应进行气密性检查、有些装置(分液漏斗、滴定管、容量瓶)应检查是否漏液)
四、现象明显、结果准确
误差小
高三化学条件控制专题
1.加快反应速率
2.除去铁屑表面的油污,纯碱的水解是吸热反应,升高温度水解程度增大,溶液碱性增强,去油污能力增强
3.使均匀受热,便于控制温度
4.防止温度降低时有硫酸亚铁晶体析出,减少硫酸亚铁晶体损失
5.除去晶体表面杂质,减少晶体溶解损失
6.除去晶体表面的杂质,减少晶体的溶解损失,便于干燥
7.除水,便于干燥,防止MnCO3被氧化
8.防止发生副反应
9.防止发
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