现代基础化学复习提纲.docVIP

第一章 原子结构和元素周期表 1．原子结构理论（了解波尔理论和量子力学理论） 2.测不准原理（德国，海森堡，了解）★3.原子轨道，三个量子数的相关理论，n决定原子核外的电子层数;m决定亚层中的轨道个数以及亚层中轨道伸展方向的个数；l取值个数决定了亚层的个数和种类 ★4.单电子原子无能级交错现象，原子轨道能量取决于主量子数n,且n越大，轨道能量越大;多电子原子的能级不仅与n有关，还与l有关，且n相同，l越大，轨道能量越高；l相同，n越大，轨道能量越高.能级交错现象：n值大的亚层能量反而比n值小的能量低的现象，如3d4s ★.5.核外原子排布三大原则，洪特规则的特例（熟记）★6.原子电子结构的表示方式（熟练运用）★7.元素周期律以及周期表分区（熟记）★8.有效核电荷，原子半径，（重点记忆）电离能，电子亲和能，电负性的变化规律9. 徐光宪经验规则一:E=n+0.7*l；徐光宪经验规则二:E=n+0.4l，熟练比较两个规则并可以运用★10.了解氧化值的计算方法和熟记常见元素的氧化值 第二章 分子结构和分子间力 价键理论的基本要点以及所用范围（熟记）★2、共价键的特征，类别以及相关键参数（熟记并应用，键参数如何变化要能够判断）★3杂化轨道理论的基本要点以及杂化轨道特征和三种sp杂化轨道（熟记并应用）4、★等性杂化和不等性杂化的区别（了解），要记住不等性杂化的几种分子结构 怎样杂化和杂化表达式（了解）★唯自旋公式（熟记以判断顺磁性与反磁性）5★分子轨道理论的基本要点，能级顺序和应用（熟记并应用）两种分子轨道的特征以及区别★4、分子轨道表达方式（熟练运用） 6★价键理论，杂化轨道理论，分子轨道理论内在关联和区别（熟记）分子的极性和偶极矩（了解并能判断） 7★分子的变形性和极化率（熟记判断方法和相关规律）8、三种分子间力以及极性非极性分子间存在的力的种类（熟记） 这两章内容易在选择填空中出现，复习过程中应该注意记忆的准确性，规律内容要记清楚。 第三章 固体结构和固体性能了解概念 1、固体：分为晶体和非晶体两大类。2、晶体的特征：a、 有整齐规则的几何外形b、 具有各向异性c、有一定的熔点。3、晶格：在研究晶体内粒子的排列时，可以把粒子当成几何的点，晶体是由这些点在空间按一定的规则排列成的，这些点的总和称为晶格。4、四类晶体的内部结构及性质特征(60页图表)5、几种典型的离子晶体(特点)6、应用半径比规则注意点1）只适用于AB型离子晶体2）实验值与理论值不一定7、离子半径的变化规律1）同一周期自左向右，阳离子半径下降（因为正电荷上升，核对电子的引力增加）阴离子半径略下降（因为负电荷上升，核对电子的引力下降2）同一族自上而下，离子半径增加(因为电子层数增加)3）同一种元素，阴离子半径原子半径阳离子半径。了解离子半径，分子半径，范德华半径，金属半径及其区别二、晶格能晶格能 U定义在标准状态下，破坏1mol离子晶体使它变为气态正离子和气态负离子所需吸收的能量 2.晶格能 U 与物理性质3. 晶格能 U 的计算 —— 玻恩-朗德公式n：玻恩指数 离子的电子构型 He Ne Ar或Cu+ Kr或Ag+ Xe或Au+ n 5 7 9 10 12 * 影响晶格能最重要的因素：1)电荷 2)离子半径 离子的极化和变形；影响极化力的因素：正离子的电荷越高，半径越小，极化力越大2. 电荷相同，半径相似的不同离子，极化力取决于离子的外层电子构型。8电子构型 9~17电子构型 18或18+2电子构型 影响变形性的因素：1. 负离子的电荷越高，半径越大，变形性越大。2. 最外层为18电子构型或最外层有d电子的正离子，变形性也比较大.一般正离子的半径小，极化力大，变形性较小；而负离子的半径大，极化力小而变形性却较大。所以当正、负离子相互作用时，通常考虑正离子对负离子的极化作用以及负离子的变形。 离子极化对化学键型的影响：离子键→ 过渡键型→ 共价键 离子极化对化合物性质的影响：1. 由于化学键型的改变，正、负离子电子云相互重叠，导致键长变短，晶体向配位数小的晶型转化2. 使晶体在水中的溶解度降低3. 使晶体的熔点下降。4. 使晶体的颜色加深。 金属晶体：金属晶体中的金属键是一种特殊的共价键：晶体中金属原子和离子共享的电子不属于某几个原子，而是属于整个晶体，是非定域的自由电子。 金属键金属的改性共价键理论可以解释金属的特性：1) 金属有电阻，能导电。2) 金属有导热性3) 优良的机械加工性能不足 不能解释不同金属导电能力的不同。 紧密堆积结构 配位数 空间利用率 六方紧密堆积 ( hcp ) 12 74% 面心立方紧密堆积(ccp) 12 74% 体心立方紧密堆积(bcc) 8 68% 混合型晶体：晶格结点间