芳香烃导学案.docVIP

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芳香烃导学案

芳香烃导学案(一) 【考纲要求】 1、理解苯的分子结构特点。 2、了解芳香烃、芳香族化合物的概念。 3、掌握苯的物理性质和化学性质。 【重点难点】苯的结构及化学性质 【抛砖引玉】 1、什么是芳香族化合物? 。 2、什么是烃? 。 3、由此推断什么是芳香烃? 。 【知识梳理】 自学清单: 一、苯的分子结构 1、分子式: ,最简式(实验式): 。 2、空间构型:苯分子为 结构,键角为 。 3、结构特点:苯分子中碳碳键键长为40×10-10 m, 是介于 的特殊的化学键。 4、结构式 : ; 结构简式: 。 二、苯的物理性质 苯是 色,带有 气味的液体,苯 毒, 溶于水, 溶于有机溶剂,密度比水 ,熔沸点 ,易 ,用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。 探究提升: 三、苯的化学性质 1、氧化反应: 苯较稳定,不能被KMnO4酸性溶液所氧化,也不与溴水反应(溴水中的溴可被苯萃取)。 苯能燃烧。因苯含碳量高,故苯在空气里燃烧时火焰明亮并带有浓烟。苯燃烧的方程式为______________ _ _。 2、取代反应 a.卤代: 方程式: 苯的溴代反应实验现象:烧瓶内:液体微沸,烧瓶内充满有大量 色气体。 锥形瓶内:管口有 出现,往溶液中滴加AgNO3 溶液会出现 色沉淀。 纯净的溴苯为 色油状液体, 溶于水,密度比水 。 苯的溴代反应注意事项: (1)制溴苯反应,加入Fe粉是 ,真正起催化作用的是FeBr3:2Fe+3Br2==2FeBr3。 (2)跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。 (3)导管出口不能伸入水中,因HBr极易溶于水,要防止水不倒吸。 (4)导管口附近出现的白雾,是HBr遇水蒸气所形成的,鉴别生成HBr的方法是:取锥形瓶内少许溶液,滴加AgNO3溶液,观察是否有AgBr淡黄色沉淀生成。 (5)烧瓶中生成的溴苯因溶入溴而显褐色,其提纯的方法是将浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中,振荡,溴苯比水重,沉在下层,用分液漏斗分离出溴苯。 b.硝化:方程式: 硝基苯: 色、油状液体, 味, 毒,密度 水, 溶于水, 溶于有机溶剂。 苯的硝化反应注意事项: (1)加入药品顺序:向反应容器中先加入浓HNO3,再慢慢加入浓H2SO4,并及时搅拌,冷却至室温,最后加入苯,并混合均匀。 (2)将反应容器放入水浴中,便于控制温度在50~60 ℃。 (3)反应后的粗产品用5%的NaOH溶液洗涤,除去产品中残留的HNO3和H2SO4及NO2。 (4)纯硝基苯呈无色、油状,比水重,有苦杏仁味。 (5)浓H2SO4作催化剂和脱水剂。 3、苯的加成反应 在比较苛刻的条件下,苯也可以发生加成反应。例如,在镍催化剂、加热条件下,苯可以加氢生成环己烷。 化学方程式: 【典型例题】 【例1】 苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使 KMnO4(H+)溶液褪色 ②苯分子中碳原子之间的距离均相等 ③苯能在一定条件下跟H2 加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应

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