普化原理第三章同步练习、思考题及习题分解.doc

第三章 酸碱平衡 同步练习 P71 1．mol?dm(3，=？ 2．?1计算，100℃时，纯水中和分别是多少？ 解： P72 1．pH= ?lg 3.70= –lgc(H+) c(H+)=2.0×10-4(mol/L) 2．mol?dm(3，pOH= ?lg=–lg0.036=1.4 pH=14–pOH=14–1.4=12.6 3．．37℃时，其=，若此时，血液的pH值为7.4，计算此时血液中、。 解：pH= ?lg 7.4= –lgc(H+) c(H+)=3.9×10-8(mol/L) ∵ c(H+)×c(OH?)= ∴ P75 1．麻黄素(C10H15NO)是一种一元弱碱，常用作充血药物，其=，． 解离平衡常数 解离度 同 均可比较弱电解质相对强弱，且值越大，弱电解质相对越强。 异 仅受T影响。 同时受T、c影响。 关系 或时，=； 或， ．=7.4%，计算HF的平衡浓度。 解：∵ pH=2.13 ∴　c(H+)= 设氢氟酸的起始浓度为cmol/L 则∵ ∴　=(mol/L) HF的平衡浓度c=c? c(H+)=0.10-≈0.10(mol/L) 2．=。今将3.0克盐酸硫胺素溶于1.0dm3水中，计算其pH值。 解：M=18×1+12×12+1×16+4×14+1×32+2×35.5=337(g/mol) ∵ = 400， ∴===(mol?dm(3) pH= ?lg= ?lg=4.26 P79 比较一元弱碱、一元弱酸溶液中相关离子浓度计算公式的区别。 答： 一元弱酸 直接求c(H+)，所用平衡常数为 一元弱碱 直接求c(OH?)，所用平衡常数为 ．．/＞103．二元酸根的浓度近似等于．0.10 mol?dm(3，试计算其pH、α及H2CO3、、的平衡浓度。 解：查表：=4.4×10–7 ，=4.7×10–11 ∵/＞103∵＞400 ∴==＝=mol?dm(3) pH = ?lg= ?lg=3.68 ==≈0.10(mol?dm(3) ≈=(mol?dm(3) ＝=0.21% P83 1．．＜ 3．。 P85 比较酸碱电离理论和酸碱质子理论的异同。 答： 酸碱电离理论 酸碱质子理论 仅适用于水溶液。 适用于所有溶液。 有酸、碱、盐的概念，且酸碱盐仅局限于化合物。 仅有酸、碱的概念。且酸碱既可为化合物，也可为离子。 酸、碱在组成及酸、碱性强度上无必然联系。 共轭酸碱对在组成上仅相差一个质子。且酸(碱)的酸(碱)性越强，其共轭碱(酸)的碱(酸)性越弱。 有电离、中和、水解等多种反应类型。 仅有酸碱中和一种反应类型。 无法解释不含H+、OH?物质的酸碱性及其反应。 不能解释无质子传递的物质的酸碱性及其反应。 2．+ H2OHAc + OH－+ H2OHAc + OH－．为酸，F?为碱。 P90 1．＞，＜=，水溶液呈中性。 2．(SO4)2?12H2O 答： 中性 碱性 酸性 P93 1．，为何不是缓冲溶液？ 答：因为抗酸成份浓度太小。 缓冲对的组成有何特点。 答：缓冲溶液必存在缓冲对，缓冲对必为共轭酸碱对，其中共轭酸为抗碱成份，共轭碱为抗酸成份。且必须符合以下三种情况之一：一元弱酸及其盐、一元弱碱及其盐、多元弱酸的两种盐。 P97 1．． 思考题 1、(1) A、D； (2) C、D； A、E； B (3) B (4) C (5)A (6) C (7) C (8) D (9) A (10)B 2、(1) × 因加酸，pH必减小。 (2)?× pH应小于7。此时应考虑水的解离。 (3) √ (4) √ (5) × 盐酸全部解离，醋酸部分电离，因此二者不同。(6) × c(HCl)= c(HAc)，HCl中：c(H+)= c(HCl)； HAc中：c(H+)=。显然二者不相等。 (7) × pH相同，意为c(H+)。但c(HCl)=c(H+)≠c(HAc)。 (8) × 仅受T影响。 (9) × 仅受T影响。 (10) × ，此时，虽α增大，但因c减小，溶液中OH－浓度大。 前者为弱电解质，故稀释后不可能为原来的1/2。 (12) × 应为：其共轭碱的碱性越弱。 3窗体底端 、； 6.3×10?4， 0.022 4、、、↓ pH↓ ↑ pH↑ ↑ pH↓ ↑ pH↓ 9、、G＞F＞E＞D＞I＞H 质子酸 共轭碱 质子碱 共轭酸 (1) H3O+(aq) H2O(l) NH3(aq) (aq) (2)