酸碱中和滴定19683幻灯片.pptVIP

* * 酸碱中和滴定 一、酸碱中和滴定 1、定义： 2、原理： （1）实质：H+ + OH- == H2O （2）酸碱量的关系： CA·VA CB·VB = ?A ?B ?A ?B CA= CB·VB VA 一元酸和一元碱中和： CA·VA= CB·VB 用已知物质的量的浓度的酸或碱来测定未知浓度的酸或碱的方法。 C标·V标= C待·V待 具体实验中遇到的两个问题： 1、判断中和反应恰好完成，即达到终点 2、两未知体积如何准确测定 ——滴定管 ——酸碱指示剂 解决关键： 1、需要能指示酸碱反应完全的物质 2、需要能在滴加溶液时准确表示所加溶液体积的仪器 实际问题解决 1、主要仪器： 量取液体常用仪器：量筒、滴定管 量筒：粗量仪，10mL量筒最小分刻度为0.1mL 读数精确到0.1mL，无“O”刻度 滴定管 标有温度、容积、“0”刻度在最高点 常用规格：25mL、50mL 最小分刻度：0.1mL，读数精确到0.01mL （精量仪可估读一位，粗量仪不能估读） 二、酸碱中和滴定的仪器和操作 种类： 酸式滴定管——下端玻璃活塞 碱式滴定管——下端连接一橡皮管（内有玻璃小球控制流速）下端尖嘴玻璃管 酸式滴定管——用来盛放酸性或氧化性溶液。 （酸、Br2、KMnO4、等，不能盛放NaOH、Na2SiO3） 碱式滴定管——可盛放碱性物质或无氧化性的物质 其他仪器：锥形瓶、铁架台、滴定管夹等 思考：为什么碱不能盛放在酸式滴定管，KMnO4不能用碱式滴定管盛放？ 二、酸碱中和滴定的仪器和操作 一、用前检验（是否漏水、旋塞转动是否灵活） 二、洗涤（准确测定的保障） 滴定管——自来水冲洗→蒸馏水清洗2~3次→待盛液润洗 锥形瓶——自来水冲洗→蒸馏水清洗2~3次（不用待盛液润洗） 三、装液[滴定管中加入液体] 取一定体积未知浓度的HCl于锥形瓶 待装液润洗→装液→挤气泡→使管内液面处于“0”或以下有刻度区域→记下起始读数→放液→记录终点读数→放指示剂 装标准液 NaOH 2、中和滴定实验步骤 二、酸碱中和滴定的仪器和操作 四、滴定 滴定管夹在夹子上，保持垂直 右手持锥形瓶颈部，向同一方向作圆周运动，而不是前后振动 左手控制活塞（或玻璃球），注意不要把活塞顶出 滴定过程右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化 滴速：先快后慢，后面可半滴，直至指示剂颜色突变 滴定终点达到后，半分钟颜色不变 读数：视线与凹液面最低处相齐 二、酸碱中和滴定的仪器和操作 C待平均 C待1 V待HCl V标NaOH 用量差值 起点读数 终点读数 三次滴定 二次滴定 一次滴定 CHCl= —————— CNaOH . VNaOH VHCl 中和滴定（NaOH→HCl）数据处理表格 五、数据处理： 二、酸碱中和滴定的仪器和操作 甲基橙 ——— 3.1 ——— 4.4 ——— 酸性 中间色 碱性 红色 橙色 ——— 5.0 ——— 8.0 ——— ——— 8.2 ——— 10.0 ——— 红色 紫色 蓝色 粉红色 无色 红色 黄色 常用指示剂的变色范围 石 蕊 酚 酞 （一滴溶液约 ） 溶液PH值 30.00 20.04 20.00 19.96 0.00 7.0 探究 滴定过程中溶液的pH变化 用0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L盐酸 1.0 4.0 10.0 12.3 PH 12 10 8 6 4 2 10 20 30 40 突变范围 反应终点 绘制中和滴定曲线曲线 0 pH 强碱滴定强酸 颜色突变范围 7 酚 酞 指示剂选择 PH 12 10 8 6 4 2 10 20 30 40 0 8 10 颜色突变范围 7 指示剂选择 PH 12 10 8 6 4 2 10 20 30 40 0 甲基橙 3.1 4.4 误差分析直接利用中和滴定原理： C待= ————— C标. V标 V待 滴定过程中任何错误操作都可能导致C标、V标、V待的误差 但在实际操作中认为C标是已知的，V待是固定的，所以一切的误差都归结为对V标的影响，V标偏大则C待偏大， V标偏小则C待偏小。 三、误差分析 中和滴定实验中的误差因素分析： 一、仪器润洗不当 ⒈盛标准液的滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗； ⒉盛待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗后未用待测液润洗； ⒊锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗； 二、读数方法有误 ⒈滴定前仰视，滴定后俯视； ⒉滴定前俯视，滴定后仰视； 三、操作出现问题 ⒈盛标准液的滴定管漏液； ⒉盛待测液的滴定管滴前尖嘴部分有气泡，终了无气泡（或前无后有）；