【2017年整理】工业蒸汽凝结水的腐蚀与防治.doc

工业蒸汽凝结水的腐蚀与防治 李春林 杨宏伟 一、概述 从理论上说，蒸汽凝结水是纯净的、高品质的水，不会对其载体产生腐蚀，但在实际应用中，蒸汽中或多或少都含有杂质，特别是工业用蒸汽中含有不少气体杂质，在蒸汽凝结过程中溶入凝结水中，同时在凝结水的输送过程中也会溶入一定的气体，对凝结水的载体----换热设备及输送管道产生腐蚀，腐蚀严重的会造成大量的凝结水无法回收，使大量的水资源和热量白白浪费。如果能弄清楚产生腐蚀的原因，然后在对症下药，防与治相结合，可有效防止凝结水的腐蚀，从而避免水资源和热量的浪费。 二、凝结水腐蚀原因分析 1、凝结水的氧腐蚀 1.1凝结水中氧气的来源 产生氧腐蚀的前提条件是凝结水中必须有O2，凝结水中O2的来源有二个，一是蒸汽中含有一定量的O2，在凝结过程中溶入凝结水中。工业锅炉的给水往往由于除氧设备运行效果不理想，或运行管理不善会含有一定的O2，含有O2的给水进入锅炉后，O2会随着水的蒸发进入水蒸汽中。凝结水中O2的另一个来源是在其输送过程中溶入空气中的氧气，确切地说，目前我们采用的凝结水回收系统大部分均为开式系统，即换热设备的蒸汽凝结水集中排放到凝结水箱内，当凝结水箱的液位达到一定高度时，用凝结水泵送回热源厂利用。凝结水箱有一呼吸孔直通大气，当水箱液位上升时，水箱内的气体排入大气，当水箱液位下降时，水箱外的的气体进入水箱内，由于水箱内的气体中O2的浓度与水箱外空气中O2的浓度存在较大的浓度差，随着凝结水箱的呼吸，大气中氧气不断进入凝结水箱，根据亨利定律，水中O2的浓度与气态中O2的分压成正比，所以水箱内气态中的O2 不断溶入凝结水中，直到凝结水中O2的浓度与气态O2的浓度达到平衡为止。若锅炉的给水设除氧设备且运行良好，那么从凝结水箱进入凝结水的O2就是凝结水中O2的主要来源。 1.2氧腐蚀的机理 凝结水中氧腐蚀的形式是氧去极化腐蚀，其腐蚀产物随着载体材质的不同而不同。凝结水的输送管道一般是钢制管材，其腐蚀产物是铁的氧化物，其反应方程式如下： 阳极反应：Fe → Fe2+ + 2e （2-1） 阴极反应：O2 + 2H2O + 4e → 4OH- （2-2） 以上反应的产物Fe2+在水中会与相关物质进一步进行反应，其过程： Fe2+ + 2OH- → Fe(OH)2 （2-3） 4Fe(OH)2 + 2H2O + O2 → 4Fe(OH)3 （2-4） Fe(OH)2 + 2Fe(OH)3 → Fe3O4 + 4H2O （2-5） 以上腐蚀产物中，Fe(OH)2在有氧的条件下是不稳定的，可以转变为α-FeOOH、γ-FeOOH或Fe3O4，α-FeOOH的颜色是黄色的，γ-FeOOH的颜色是橙色的，Fe3O4的颜色是黑色的；F e(OH)3是表示三价铁的氢氧化物，化学组成实际上并不像其化学式那么简单，常常是各种含水氧化铁的混合物，可以写成Fe2O3·nH2O或Fe2O3，Fe2O3又有α- Fe2O3和γ- Fe2O3之分，α- Fe2O3的颜色是砖红至黑色，γ- Fe2O3的颜色是褐色，受污染的凝结水的颜色是红褐色，且腐蚀越严重，颜色越深，就是因为凝结水中含有以上腐蚀产物。 1.3氧腐蚀的特征 凝结水的氧腐蚀属于溃疡腐蚀，腐蚀发生后在金属的表面形成一个个鼓包，直径从1mm～30mm PH值越小，腐蚀速度越快，PH值越大，腐蚀速度越慢，PH值在中性点附近，其腐蚀速率曲线是水平的，PH值对其影响不大。PH值小，水中含有一定量的H+离子，凝结水的腐蚀不仅有氧腐蚀，同时还有酸腐蚀，所以腐蚀速度快；PH值大（一般认为PH7）可以在金属的表面形成保护膜，阻碍了氧腐蚀，因而其腐蚀速度慢；PH值在中性点附近发生的腐蚀是氧去极化反应，水中溶解氧扩散到金属表面的速率是氧腐蚀速率的决定因素，因而其腐蚀速率与PH关系不大。腐蚀速率曲线在中心点附近的水平段的长短与温度有关，温度越高水平段越短，按其规律推测，当温度升高到某一值时，水平段可能消失。 ⑵、氧浓度 凝结水中O2的浓度越大，氧腐蚀的速度越大，但当PH7，金属的表面会形成一层致密的保护膜，阻碍氧腐蚀的继续。 ⑶、温度 温度越高，氧腐蚀的速度越快。氧腐蚀的速度决定于O2扩散到金属表面的速度，扩散速度快，氧腐蚀的速度也快。当温度升高时，各种物质（包括O2）的扩散速度增加，同时水溶液的电阻降低，加速腐蚀电池阴阳两极的电极过程，氧腐蚀速度加快。 ⑷、