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SO42-/TiO2固体超强酸在净化放射性污染物中的应用 摘要：聚苯胺掺杂SO42-／TiO2固体超强酸具有良好的导电能力。当使用在净化放射性污染物可剥性涂膜，SO42-／TiO2固体超强酸代替盐酸具有较高的电导率（7.01s /厘米）和去污率高于97%。涂层和电解膜在溶液中或在干燥介质中的有效方法，后者是更有前途的用于净化其被附着于表面或在核工业中使用的设备的主体内的放射性污染物。 2005 elserier有限公司保留所有权利。 关键词：SO42-/TiO2；固体超强酸；聚苯胺；放射性污染；电解 1 引言 核组件和系统可以通过放射性元素污染，如铀。同时，各种环保材料的表面可以在放射性物质的意外释放的情况下污染。同时,各种环保材料的表面可以以防意外泄露的放射性物质污染。安全和有效地净化污染物的方法是一个主要的问题，特别是组件内部零件腐蚀和表面粗糙（罗伯茨，1998）。薄膜涂层的方法是一种用于净化表面附着的污染物的好方法，但它通常不能有效地消除其已渗透到内部主体的设备中的污染物。为了解决这个问题，我们结合薄膜包衣和电解法。电解时，内部的放射性污染物进入导电膜，其成分相互作用，然后可以消除。 公认的聚苯胺的结构是Mac.Diarmid等人在1987年提出的。其结构如下： 其中0≤Y≤1;当y =1，则还原态;当y =0时，它被氧化的状态，当0.35≤Y≤0.65，它是在部分oxitized状态具有良好的导电性时掺杂;当y= 0.5，它具有最高的导电率. 当它是由一个酸HA掺杂的，其通式可以写成如下: 其中A-可以在分子链中传输，所以掺杂的聚苯胺具有高导电性。其共轭结构越大，导电率越高。通常，加入盐酸可以增强聚苯胺的导电性。我们以前的研究发现，盐酸的使用产生一些问题，如腐蚀玻璃基板和电解时形成气泡。在这次调查研究中，我们用固体超强酸代替盐酸解决这些问题。在很多种酸催化反应中，如酯化反应，饱和烃异构化，裂解，酰基化和烷基化（Lu，1995；Chavan 等，1996；Satoh等，1999；Zhou 等，2000；Souma 等，2002），SO42-/MxOy(M=Zr,Ti,Sn,Fe等)固体超强酸已被证明具有优良性能。我们在这里第一次报告关于剥离pan-so42／TiO2膜的制备和电解法所附加的表面和内部的铀污染的净化设备。 2 样品准备 2.1 SO42-／TiO2固体超强酸的制备 在室温下，将氨水加入到Ti(SO4)2溶液中至PH=10，溶液在110℃下干燥24小时。固体被研磨，用0.5mol/L的硫酸浸渍1小时，得到的溶液在100℃下烘干，然后再研磨。固体材料在500℃下焙烧3小时，再研磨成粉末状。 2.2 薄膜包衣溶液的制备 8%和14%的聚乙烯醇是在90-95℃下在水中溶解适量的聚乙烯醇制备得到的。冷却到80-85℃后，加入乙醇，乙二醇，羧甲基纤维素钠，乙二胺四乙酸溶液和十二烷基苯磺酸钠溶液，然后，适量的SO42-／TiO2超强酸和4克聚苯胺进行分批加入。最后，加入13mL白乳胶。混合物搅拌2-3小时，冷却到80-85℃后再搅拌1小时。 2.3 铀污染金属样品的制备 一张5×5cm不锈钢样品浸入盐酸溶液中，用蒸馏水洗涤几次后在室温下干燥。UO2（NO3）2（1mg/L）溶液逐滴加到样品表面分散均匀，在空气中干燥，并在600℃下煅烧3小时。 3特性 3.1 红外光谱研究 [基础训练] 1．下列有关金属元素的特征叙述正确的是( ) A．金属元素的原子具有还原性，离子只有氧化性 D．金属元素的化合价一定显正价 C．金属元素在不同化合物中的化合价均不相同 D．金属元素的单质在常温下均为金属晶体 2．下列有关金属元素特征的叙述中正确的是 ( ) A．金属元素的原子只有还原性，离子只有氧化性 B．金属元素在化合物中一定显正价 C．金属元素在不同化合物中的化合价均不同 D．金属单质在常温下都是金属晶体 3．金属的下列性质中，不能用金属的电子气理论加以解释的是 ( ) A．易导电 B．易导热C．有延展性 D．易锈蚀 4．下列晶体中由原子直接构成的单质有 ( ) A．白磷 B．氦C．金刚石 D．金属镁 5．金属具有延展性的原因是( ) A．金属原子半径都较大，价电子较少 B．金属受外力作用变形时，金属阳离子与自由电子间仍保持较强烈作用 C．金属中大量自由电子受外力作用时，运动速度加快 D．自由电子受外力作用时能迅速传递能量 6．下列说法不正确的是( ) A．金属单质的熔点一定比非金属单质高 B．离子晶体中不一定含有金属元素 C．在含有阳离子的晶体中，一定含有阴离子 D．含有金属元素的离子不一定是阳离子 7．金属晶体的形成是因为晶体中存在( )