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2017年杭州临床检验技师临床免疫学备考模拟题3
2017年杭州临床检验技师临床免疫学备考模拟题(3)
1.关于免疫缺陷病,正确的叙述是
A 仅免疫器官的缺失
B 仅免疫细胞的功能不全
C 免疫功能障碍引起的疾病
D 只涉及免疫细胞
E 只涉及免疫分子
分析:考查要点:免疫缺陷病的基本概念。常见错误:选D或选A。免疫系统任何一个成分的缺失或功能不全,都会引起免疫缺陷病(IDD),所以A、B都错。IDD涉及免疫细胞、免疫分子或信号转导,所以D、E也不对。
答案:C
2.下列叙述正确的是
A B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病
B 吞噬细胞缺陷易患性联高IgM综合征
C 吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷
D T细胞缺陷易患DiGeorge综合征
E B细胞缺陷易患白细胞粘附缺陷
分析:考查要点:免疫缺陷病的细胞基础。常见错误:选E。慢性肉芽肿和白细胞粘附缺陷是由于吞噬细胞缺陷所致,所以E、A都错。性连锁高IgM综合症和重症联合免疫缺陷分别是B和T细胞缺陷所致,因此BC也不对。
答案
3.IDD可分为
A 原发性IDD和先天性IDD
B 继发性IDD和获得性IDD
C 内源性和外源性IDD
D 主要IDD和次要IDD
E 原发性IDD和继发性IDD
分析:考查要点:免疫缺陷病的分类。常见错误:选MB。IDD即免疫缺陷病,免疫缺陷病按病因可分为原发性(先天性)免疫缺陷病和继发性(获得性)免疫缺陷病,所以只有E符合题意,其他都不对。
答案:E
4.IDD的共同特点是
A 对各种感染的易感性降低
B 患者可出现反复的感染
C IDD患感染时短暂
D IDD所致感染轻微
E 感染的性质和程度主要取决于治疗
分析:考查要点:IDD的共同特点。常见错误:选E。IDD对感染的易感性增加,可出现反复的、持续的、严重的感染。感染的性质和程度主要取决于免疫缺陷的成分及其程度,因此只有B符合题意。
答案:B
5.PIDD是
A 由于免疫系统后天免疫缺陷所致
B 即特异性IDD
C 即非特异性IDD
D 是一种常见病
E 多发于婴幼儿
分析:考查要点:原发性免疫缺陷病。常见错误:选A。HDD即原发性免疫缺陷病,是由于免疫系统先天性(多为遗传性)发育缺陷而导致免疫功能不全,所以A错;PIDD根据所累及的免疫细胞或免疫分子,可以分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷,因此B、C都不对;PIDD是一种罕见疾病,所以D错。
答案:E
6.PIDD中
A 体液免疫缺陷占20%
B 联合免疫缺陷占10%
C 细胞免疫缺陷占18%
D 吞噬细胞缺陷占50%
E 补体缺陷占20%
分析:考查要点:PIDD中各疾病的发生率。常见错误:选A。PIDD是一种罕见疾病,多发生于婴幼儿,其中体液免疫缺陷占50%(A错);联合免疫缺陷占20%(B错),细胞免疫缺陷占18%(C对);吞噬细胞缺陷占10%(D错),补体缺陷占2%(E错)。
答案:C
7.XLA中
A XLA为Bruton最先报道
B 血循环中T细胞数目少
C 6-9岁出现症状
D 少见
E 不是性连锁无丙种球蛋白血症
分析:考查要点:XLA。常见错误:选C。XIA即性联无丙种球蛋白血症,因此E错;是6-9个月出现症状,因此C错;是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病,T细胞数量及功能正常,所以D、B都不对。
答案:A
8.选择性Iga缺陷是
A 性染色体显性遗传
B 性染色体隐性遗传
C 最常见的选择性Is缺陷
D IgM低
E IgG低
分析:考查要点:选择性Iga缺陷。常见错误:选MB。选择性IgA缺陷是常染色体显性或隐性遗传,所以A、B都错;患者血清IgA低,但IgG、IgM正常或略高,所以D、E也错。
答案:C
9.HIM是
A 性连锁无丙种球蛋白血症
B IgM增高或正常
C IgG高 、
D IgA高
E 多为女性
分析:考查要点:性联高IgM综合征。常见错误:选A。HIM即性连锁高IgM综合征,所以A错;多为男性,因此E错;患者IgG、IgA均降低或缺乏,因这种病人Ig类别转换障碍,所以C、D都不对。
答案:B
10.下列疾病中,属于原发性T细胞缺陷的是
A HIM
B XLA
D DiGeorge综合征
E Bruton病
分析:考查要点:原发性T细胞缺陷。常见错误:选C。SIDD是继发性免疫缺陷病,所以C不对;原发性T细胞缺陷包括DiGeorge综合征(先天性胸腺发育不全)和T细胞信号转导的缺陷,所以只有D是正确的,A、B都属于原发性B细胞缺陷。
答案:D
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