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【金榜 培植新的增分点】（自助式学习菜单）2014届高考化学二轮专题冲刺 分子结构与性质 　　　　　　　　　　　　　　　　分子结构与性质 一、小试能力知多少(判断正误) (1)(2013·四川高考)CS2分子中σ键与π键的数目之比是2∶1(×) (2)(2012·海南高考)四氯化锗与四氯化碳都是四面体构型(√) (3)(2011·福建高考)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物，则N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是sp2(×) (4)(2011·四川高考)SiH4的沸点高于CH4，可推测PH3的沸点高于NH3(×) 二、必备知识掌握牢 1．分子极性、非极性的判断方法 (1)由非极性键构成的双原子分子一定是非极性分子，如H2、O2等。 (2)由极性键构成的分子可能是极性分子或非极性分子。 ①若分子的空间构型对称，则为非极性分子，如CO2、CH4等； ②若分子的空间构型不对称，则为极性分子，如NH3、CH3Cl等。 (3)常见分子的极性。 分子类型 空间构型 键角 键的极性 分子极性 代表物 AB 直线形 极性 极性 HCl、NO AB2 直线形 180° 极性 非极性 CO2、CS2 AB3 平面三角形 120° 极性 非极性 BF3、SO3 AB4 正四面体形 109°28′ 极性 非极性 CH4、CCl4 2．根据价层电子对互斥模型判断分子的空间构型 (1)价层电子对互斥模型说的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤电子对。 ①当中心原子无孤电子对时，两者的构型一致； ②当中心原子有孤电子对时，两者的构型不一致。 价层电子对数 成键对数 孤电子对数 电子对空间构型 分子空间构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl2 3 3 0 平面 三角形 平面正三角形 BF3 2 1 V形 SnBr2 4 4 0 四面体 正四面体形 CH4 3 1 三角锥形 NH3 2 2 V形 H2O (2)运用价层电子对互斥模型可预测分子或离子的立体结构，但要注意判断其价层电子对数，对ABm型分子或离子，其价层电子对数的判断方法为： n＝ 注意： ①氧族元素的原子作为中心原子时提供6个价电子，作为配位原子时不提供价电子； ②若为分子，电荷数为0； ③若为阳离子，则减去电荷数，如NH， n＝＝4； ④若为阴离子，则加上电荷数，如SO，n＝＝4。 3．杂化轨道类型的判断方法 (1)看中心原子有没有形成双键或三键，如果有1个三键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，则为sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，则为sp2杂化；如果全部是单键，则为sp3杂化。 (2)由分子的空间构型结合价电子对互斥理论判断。没有填充电子的空轨道一般不参与杂化，1对孤电子对占据1个杂化轨道。如NH3为三角锥形，且有一对孤电子对，即4个杂化轨道应呈四面体形，为sp3杂化。 4．范德华力、氢键、共价键的比较 范德华力 氢键 共价键 对物质性质的影响 ①影响物质的熔、沸点，溶解度等物理性质②组成和结构相似的物质，随相对分子质量的增大，物质的熔、沸点升高，如F2＜Cl2＜Br2＜I2，CF4＜CCl4＜CBr4 分子间氢键的存在，使物质的熔、沸点升高，在水中的溶解度增大，如熔、沸点：H2O＞H2S，HF＞HCl，NH3＞PH3 ①影响分子的稳定性　 ②共价键键能越大，分子稳定性越强 特征 无方向性、无饱和性 有方向性、有饱和性 有方向性、有饱和性 强度比较 共价键＞氢键＞范德华力 5．配合物理论 (1)配合物的组成： ①配体：含有孤电子对的分子或离子，如NH3、H2O、Cl－、Br－、I－、SCN－等。 ②中心离子：提供空轨道的离子，一般是金属离子，特别是过渡金属离子，如Cu2＋、Fe3＋等。 ③配位数：直接同中心原子(或离子)配位的含有孤电子对的分子(或离子)的数目。 (2)常见配合物：如[Cu(NH3)4](OH)2、[Cu(NH3)4]SO4、[Ag(NH3)2]OH、Fe(SCN)3等。 三、常考题型要明了 考查轨道杂化类型及化学键类型的判断 典例 考查原子的杂化方式及共价键的类型 演练1 考查物质结构和性质的知识 演练2 [典例]　(2012·福建高考)(1)硅烷(SinH2n＋2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示，呈现这种变化关系的原因是____________________。 (2)硼砂是含结晶水的四硼酸钠，其阴离子Xm－(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图所示： ①在Xm－中，硼原子轨道的杂化类型有________；配位键存在于________原子之间(填原子的数字标号)；m＝________(填数字)。