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在一个全面的生物营养物去除装置里检索海绵填料生物膜中硝化、反硝化和厌氧氨氧化细菌的生存空间分布Kyu-Jung Chae ? Sung-Min Kim ? Sang-Eun Oh ?Xianghao Ren ? Jinwook Lee ? In S. Kim摘要：空间分布和硝化和反硝化细菌的活动，海绵介质采用不同的调查工具，在海绵相的原位微生物状况的了解，因为是海绵媒体处理的成功设计和运行的关键。媒体内的细菌财团是由不同的群体，包括14.5％的亚硝化spp.般的氨氧化菌（AOB），12.5％Nitrobacterspp.般的亚硝酸盐氧化菌（NOB），2.0％厌氧氨氧化（ANAMMOX）菌和71.0％，其他细菌。生物膜似乎是最稠密的介质的相对外侧区域和逐渐随深度减小，但细菌存活率显示空间无关的特征。原位杂交结果的荧光显示， AOB和NOB共存于类似数量的媒体，这是合理的微电极测量出氨氮的伴随氧化和生产的NO3-在这个区域支撑的侧片段。然而，AOB的显著更高的级分中观察到比中心侧片段。作为与整体生物膜密度分布，反硝化细菌也上侧更丰富比在中心的片段。在整个深度检测厌氧氨氧化细菌提供了另一种优势，通过同时将氨氮和NO2转化为氮气ofnitrogen去除。关键词：细菌多样性 FISH Nitrifying细菌 空间分布 Sponge媒体引言其中包括固定膜介质（例如，固定媒体或自由浮动的媒体）转换为活性污泥工艺集成固定膜活性污泥法（ IFAS ）混合动力系统被认为是一个具有成本效益的替代改造，无需额外的建设，增加??流域音量该自由浮动的媒体系统被更频繁地选择为比固定媒体处理大型污水处理厂的，因为它简单的升级。海绵介质填充到一个aerobicbasin不仅提升硝化作用，而且还用于去除有机物。影响海绵媒体升级的整体设计因素包括：媒体填充率，盆配置，曝气模式（完整的地板覆盖与螺旋卷）和类型（微细气泡与粗泡）和运营溶解氧（DO）浓度。在这些因素中，正确的介质填充率的测定是在海绵介质过程的设计的最重要的方面之一，因为媒体本身是昂贵的。如果细菌财团，活动及其多样性足够的信息是可用的，更精确的设计可以实现，无需过度或不足使用海绵介质的灌装。微生物的硝化和反硝化随后是从废水中去除??氨氮的关键过程。然而，硝化不足经常是由于生长速度缓慢和硝化细菌的敏感性，运行条件发生。因此，更好地理解和硝化生物膜中反硝化细菌是提高海绵介质流程的性能的一个重要因素。一些研究人员已经研究了细菌的分布，实验室或中试条件下生物膜内的物种，但不能在一个全规模经营独立财务顾问系统。AOB，属Nitrosomoasspp。分别在整个生物膜检测，而NOB （硝化螺状菌），主要发现在对一个实验室规模的旋转盘反应器生活污水生物膜内的部件。偶尔，由于氧转移的限制，一个缺氧区被海绵介质内形成。这会导致一定程度的生物反硝化作用于它通过常规的反硝化菌和/或厌氧氨氧化细菌，这取决于两个DO浓度上，保持在周围的液体以及反硝化细菌的数量。在有氧盆地内媒体的denitrificaiton，特别是被称为好氧反硝化，可以允许在缺氧盆地的体积可能减少。因此，进一步考虑反硝化菌是必需的，即使它们不是主要的。FISH和实时PCR技术已经被应用于不同的细菌种群在各种环境中的快速鉴定和定量。微电极也是有用到生物膜内确定各种微生物的活性。细胞色素CD1-亚硝酸盐还原酶：生物反硝化过程是由两种不同类型的亚硝酸盐还原酶的酶进行,由NIRS基因，以及一个铜亚硝酸盐还原酶的nirK基因的基因编码的编码。近红外光谱比nirK基因分布更加广泛和这两个基因似乎相互排斥发生在一个给定的应变。涉及的16S rRNA的做法是不恰当的，因为反硝化细菌不被密切亲缘关系的定义。因此，在本研究中，实时PCR针对NIRS基因，而不是16S rRNA基因进行定量反硝化细菌。有时，海绵介质的内部区域由细菌不被占用，但仍空置由于传质限制，这取决于孔的大小和海绵立方体/ O大小。在这种情况下，空间分布的调查可以提供重要的信息用于判定海绵立方体的合适尺寸或大小，以避免该中心区域内的空间中的不期望的浪费。此外，细菌作为深度的函数的生存能力是为有效利用整个介质空间的评价是必不可少的。然而，关于这些问题的资料很少。因此，在本研究中，海绵介质的样品（在下文中BioCube）从一个全规模的工厂进行分析,他们的硝化和反硝化细菌群落，以及空间分布和细菌生存能力用鱼，实时定量PCR，微电极和活的死的可行性染色的组合。材料和方法BioCube海绵介质样品BioCube是自由浮动的多孔聚氨酯的立方体（15毫米，每英寸33孔，大约的空隙空间。 95％）与伪两性亲水化剂[12]。 BioCube样本（每个实验30立方??），随机取自“D”城镇污水处理厂（30万立方米/天=平均流