【2017年整理】肺癌放疗.docVIP

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【2017年整理】肺癌放疗

1: Ⅰ期(T1N0,T2N0)Ⅱ期(T1N1M0,T2N1M0 ,T3N0M0)单纯根治性放疗 适应症: A :拒绝手术者 B :一般情况不允许手术,如肺功能差,近期心肌梗塞史,出血倾向,等 放射治疗规范: A :剂量:66Gy/33f x 2Gy☆ B : 靶区 a:GTV 包括肺窗中所见的肺内肿瘤范围以及纵隔窗中所见的纵隔受累范围,病变的毛刺边缘应包括在GTV中。应基于CT所见勾画GTV的范围,PET检查所见仅可用于分期,而不适于用来勾画靶区。 b: CTV 对所有的组织学类型GTV都外放8mm。除非确有外侵存在,CTV不应超出解剖学边界。不进行淋巴引流区选择性预防照射。 C:PTV :为CTV加上肿瘤运动范围,再加上7mm的摆位误差。 运动范围确定方法: 模拟机下测量肿瘤的运动范围,作为确定ITV的依据。 ITV:PTV = ITV 外放 1cm(7mm摆位误差+ 8mm门控变化范围 延时CT:PTV = CTV + 7mm 摆位误差+ 8mm 运动范围。 如上所述,对于所有的延时CT以及门控病人PTV = GTV + 2.3 cm 注:☆对T1N0 ,T2N0 ,直径小于5cm,建议进行剂量分割的研究,日本采用的剂量分割为:12Gy x 4次;美国在进行20Gy x 3次的研究。参考日本的经验,BED应≥100Gy。进行大剂量分割的临床研究,要求具备良好的质量控制。 Ⅱ。 局部晚期 ⅢA(T3N1M0,T1-3N2M0)和 ⅢB(TxN3M0,T4NxM0) 无法手术者的根治性治疗中的技术规范 A 放疗剂量 单纯放疗模式:60-70Gy/33f 每日一次照射, 同步放化疗、诱导化疗+同步放化疗、诱导化疗+单纯放疗模式:60-66Gy,2GY/f 新辅助性同步放化疗+手术模式:45Gy B 靶体积 a:GTV 影像学(包括CT/PET、FOB等)显示的原发肿瘤+转移淋巴结区域。GTV应在CT影像上勾画,PET作为参考。如果PET结果显示有病变但CT上并无相应的阳性表现,医生应当请影像诊断医生会诊:如果CT有 符合病理学改变标准(最短径大于1.5cm)的阳性表现而PET是阴性的,医生则应该根据他的临床经验将这一病变包括进去。 如果病人有阻塞性肺不张,应考虑将肺不张的部分置于GTV外。CT和PET均可作为排除不张的依据。经过3-4周的治疗,不张的肺可能已经张开,这时候应该重新进行模拟定位。 如果隆突下LN或者纵隔LN受侵,同侧肺门应包入CTV。对侧纵隔、对侧肺门或隆突下淋巴结仅在影像学阳性时包入GTV 以下的应影像学无受侵证据时的预防性淋巴结照射:对于右中下叶者或者左舌叶,左下叶病变,如果纵隔淋巴结受侵,隆突下LN应包入CTV。对于左上叶病变,如果纵隔淋巴结包括隆突下淋巴结受侵,AP窗的LN应包入CTV。 考虑纵隔淋巴结阳性的标准:最短径大于1cm,或者虽然最短径不足1cm但同一部位肿大淋巴结多于3个, 化疗后放疗的病人,GTV应以化疗后的肺内病变范围为准,加上化疗前的受侵淋巴结区域,如果纵隔或者隆突下淋巴结受侵则还应包括同侧肺门。如果化疗后CR,则应将化疗前的纵隔淋巴结受侵 区域及肺内病变的范围勾画为CTV,最少给予50GY。如果化疗期间病变进展,GTV则应包括进展的病变范围。 b : CTV GTV 外放8mm。除非病变确有外侵存在,CTV不应超出解剖学边界。 C : PTV:为CTV 加上肿瘤的运动范围,再加上7mm的摆位误差。 运动范围确定方法: 模拟机下测量肿瘤的活动范围,作为确定ITV的依据。 ITV:PTV = ITV 外放1cm(7mm摆位误差+3mm运动范围) 呼吸门控:PTV = CTV + 7mm 摆位误差+ 8mm门控变化范围 延时 CT :PTV = CTV+ 7mm 摆位误差 + 8mm运动范围 如上所述,对于所有的延时CT以及门控病人 PTV= GTV+2.3cm   在临床实际工作中,如果病人的肺功能很差,或者CTV体积较大,我们需要在获得肿瘤放疗靶区良好剂量分布的同时考虑到放射毒性,在提高肿瘤剂量与降低正常组织剂量之间取得一个较好的平衡。 Ⅱ 术后放疗规范    适应症     a:N2 病变     b:除相同肺叶内有多于一处病灶或者有恶性胸腔积液以外的任何T4     c;切缘不够或者切缘阳性     d:大体肿瘤有残留     e:多个肺门淋巴结阳性的病人也可考虑加入     f:没有进行足够的纵隔淋巴结探查,或外科医生认为手术不可靠者     g:已经进行术前诱导化疗的病人的术后放疗适应症同上    剂量     a

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