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- 2017-02-12 发布于湖北
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学案24 人类遗传病
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 选项
考点 题号 人类遗传病类型与判断 1、2、5、13 人类遗传病的调查、预防、监测和诊断 3、6、7、10、11 遗传图谱分析及概率运算 8、9、12、14 人类基因组计划与人体健康 4
一、单项选择题
1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病
解析:人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,它主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,如白化病、红绿色盲等。21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,患者体细胞中染色体数目为47条。
答案:D
2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
A.红绿色盲 B.21三体综合征
C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良
解析:红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,属常染色
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