药政处行政院卫生署药政处为全国药政法规及药物查验登记事.pptVIP

* 藥政處 行政院衛生署藥政處為全國藥政法規及藥物查驗登記事項之最高主管。藥物包括藥品及醫療器材，藥政處要確認它們的安全性、有效性及良好品質，以保障一般民眾的使用安全。此外，藥政處亦負責化粧品之管理，為使用之消費者把關。推動醫藥分業、成立財團法人醫藥品查驗中心、設立藥害救濟基金、健全不良反應監視及通報系統、推動「現行藥品優良製造規範(cGMP)」、「原料藥GMP」及國際藥廠GMP相互認證、公告「醫療器材優良製造規範」、「藥品非臨床試驗安全性規範」及「藥品非臨床試驗優良操作規範」、擴大免除國內臨床試驗之品項，並進行法規鬆綁及作業簡化。 醫政處 一、醫政管理： 醫事人員管理、 醫事財團法人之管理 二、醫療業務管理： 醫療事業、醫院診所、緊急救護醫療體系建立、社區心理衛生、 醫院 評鑑及教學醫院評鑑、醫用物質、 醫療設備管理醫療事業 廢水、廢棄物處理、人體試驗之審核與督導 三、醫療管理制度： 醫療體系、醫療服務制度 四、醫療人力供需規劃： 醫事人力動態分析、醫事人員地理分布、公費醫師之培育、偏遠 地區醫療對策、公共衛生醫師及專科醫師培育。 五、醫療服務品質之改善： 醫事人員繼續教育、專科醫師甄審 六、醫療資訊網之建置 國民健康局 一、 國民健