探析白细胞介素.docVIP

探析白细胞介素??21对免疫细胞的调节作用 摘要：　　IL??21在发挥生物学活性过程中与IL??2、 IL??4、 IL??7、 IL??9和IL??15等细胞因子受体共用γ链[1], 均属于γc（共同γ链）依赖性细胞因子家族成员。近几年的研究, 对IL??21的生物学活性有了深入的认识, 它可以广泛调节T细胞、 B细胞、 NK细胞和骨髓细胞的功能, 在自身免疫性疾病、 变态反应性疾病和抗肿瘤免疫中扮演重要角色, 因此具有潜在的临床研究价值。本文中主要综述了IL??21对三大免疫细胞T、 B和NK细胞的生物学调节作用, 为理解其在疾病过程中扮演的角色以及为将来用于疾病的生物治疗提供指导意义。 ? 关键词：白细胞介素 21 免疫调节 B细胞 NK细胞 T细胞 ? 　　1? IL??21及其受体　　1.1? IL??21? 成熟人IL??21的相对分子质量（Mr）是15000, 由131个氨基酸形成四螺旋束状结构域, 与IL??2、 IL??4和IL??15结构具有同源性。IL??21基因与IL??2和IL??15基因位于相同的染色质区域, 定位于4q26??q27区, 与IL??2基因只相距约180 kb[2]。臂力论文网IL??21主要来源于活化的CD4+T细胞[2]。Wurster等[3]观察到, 起初在Th1或Th2极化条件下刺激的C57BL/6鼠T辅助细胞前体可微量表达IL??21, 一旦分化为Th2细胞后可稳定表达IL??21细胞因子且不受IL??4和IFN?拨玫母扇?, 但在Th1细胞中没有看到IL??21mRNA的转录, 因此他们认为IL??21是Th2细胞因子的一种。Coquet 等[4]最近发现用anti??CD3/CD28联合CD1d限制性鞘糖脂抗原（α?舶肴樘擒丈窬?酰胺）刺激的NKT细胞比通常的CD4+T细胞分泌更高的IL??21, 表明NKT细胞可能是潜在分泌IL??21的重要细胞, 通过分泌IL??21介导对B、 T、 NK细胞和自身的免疫调节。这与IL??21在免疫反应发生早期（固有免疫阶段）就能发挥相应生物学调节效应的理论推断相符合。　　1.2? IL??21R? 早期Ozaki等[5]克隆了一种新的白细胞介素受体（NILR）, 发现它与IL??2Rβ链高度相关, 与IL??4Rα链基因相临, 位于16号染色体。经Parrish??Novak等后来鉴定为IL??21R亚单位, 是一种新的Ⅰ型细胞因子受体, 并发现它包含4个保守的半胱氨酸残基, 一段Trp??Ser??X??Trp??Ser基序, 一段IL??2Rβ链高度保守的氨基酸序列。人IL??21R是一个由独有的IL??21R亚单位（IL??21Rα）和γc (common γ??chain) 组成的复合体[1]。其中IL??21R亚单位为配体识别部位, γc为信号传导单位。IL??21R通常广泛表达于T细胞、 B细胞、 NK细胞和一些骨髓细胞及角化细胞表面[1, 2]。同IL??2、 IL??4、 IL??7、 IL??9和IL??15相似, IL??21活化JAK家族蛋白酪氨酸激酶JAK??1和JAK??3, 其中JAK??1结合IL??21R亚单位, JAK??3结合于共同γ链。与其他γc家族细胞因子不同的是, 这两个激酶主要介导IL??21依赖的STAT1和STAT3的活化, 而不是STAT5A和STAT5B的活化[1, 6, 7]。最近对IL??21介导增殖的分子机制的研究表明, IL??21R胞质区酪氨酸510（Y510）可以有效的介导STAT1和STAT3磷酸化, 从而介导完整的增殖效应, 但并不引起STAT5的磷酸化。STAT1/STAT3基因双敲除鼠的CD8+T细胞对IL??21+IL??15刺激的增殖反应明显减弱。研究还观察到MAPK和PI3K通路被特异抑制因子阻断后IL??21介导的增殖即被阻断, 表明至少有JAK??STAT、 MAPK和PI3K传导途径参与了IL??21介导的信号传导[8]。　　2? IL??21对B细胞的免疫调节　　2.1? IL??21对B细胞的增殖和凋亡的调节? B细胞的增殖和凋亡对维持体内B细胞的稳态至关重要, IL??21在对B细胞的生长调节方面发挥了不可替代的作用。早期Parrish??Novak 等发现IL??21联合 anti??CD40 mAb可诱导人外周血B细胞的增殖[2], 但对anti??CD40 mAb介导的C57BL/6鼠primary B无此作用[9]; 另一方面又抑制anti??IgM和IL??4诱导的人外周血B细胞[2]或鼠primary B细胞的增殖[9]。Hao等观察到IL??21对B淋巴细胞生物学效应存在多态性, 表现在IL??21能分别诱导anti?