教学插件8： 微分方程模型：药物在体内分布及扩散模型.docVIP

§5.3 药物在体内的分布与排除 一、问题（背景） 药物进入机体随血液输送到各器官中，不断被吸收、分布、代谢，最终排出。 血药浓度：药物在血液中的浓度，称为血药浓度，即：每单位体积中药物含量（mg或微克）。例如：毫克/毫升 血药浓度随时间和空间（机体各部分）而变化。 血药浓度影响药物疗效： 血药浓度低：达不到治疗效果； 血药浓度高：引起药物中毒，或副作用，或造成浪费。 因此，要研究药物在体内分布、吸收和排除的动态过程，及这些过程与药理反应间的定量关系，对剂量配置、处方设计（ 药元素）、新药限制等，药理学及临床医学都是有重要的指导意义和应用价值，这些问题的研究，即：药物动力学。 即研究：给药方案与血药浓度扩散之间的关系：药物随时间的变化关系。 二、分析简化： 将一个机体分为若干个房室，假定每个房屋内药物呈均匀分布：即血药浓度是常数，不同房室之间，按一定规律进行药物转移。 一个机体要分为几个房室要依据：①不同药物的吸收、分布、排除具体情况确定；②所要求的精确度而决定。例如：二室模型将机体分为：血液丰富的中心室，（如：心、肺、肝、肾等）和血液贫乏的周边态（如肌肉组织等）。 以上简化 的研究结果：在一定条件下，由临床试验证明是正确的，并被药理学和医学所接受。 三：假定：以二室模型为例，研究结果可推广到多室模型。 1．机体分为中心室（Ⅰ类）和周边室（Ⅱ类），并假定两个室的容积