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第二章 药物效应动力学　自测题 单选题1．部分激动剂是（ C）A．与受体亲和力强，无内在活性　B．与受体亲和力强，内在活性强　C．与受体亲和力强，内在活性弱　D．与受体亲和力弱，内在活性弱　E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（E ）A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．变态反应 第三章 药物代谢动力学 自测题 一、?????????? 单选题1．药物的吸收过程是指（1.D ?）A．药物与作用部位结合　B．药物进入胃肠道　C．药物随血液分布到各组织器官　D．药物从给药部位进入血液循环　E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布　B．药物的代谢　C．药物作用出现快慢　D．药物作用持续时间　E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A ）A．弱酸性药在酸性环境中　B．弱酸性药在碱性环境中　C．弱碱性药在酸性环境中　D．在碱性环境中解离型药　E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢　B．解离少，再吸收少，排泄快　C．解离多，再吸收多，排泄慢　D．解离多，再吸收少，排泄快　E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C ）A．药物的转运方式　B．药物的排泄快慢　C．药物的吸收快慢　D．药物的血浆半衰期　E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C ）A．1个半衰期　B．3个半衰期　C．5个半衰期　D．7个半衰期　E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（ ?7.E）A．药物效应降低一半所需时间　B．药物被代谢一半所需时间　C．药物被排泄一半所需时间　D．药物毒性减少一半所需时间　E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（ 8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止　B．从高浓度侧向低浓度侧转运　C．不受饱和及竞争性抑制影响　D．转运需载体　E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射　B．肌肉注射　C．直肠给药　D．口服给药　E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（ 10.D）A．口服给药是最常用的给药途径　B．口服给药不适用于昏迷危重患者　C．口服给药不适用于首关效应大的药物　D．大多数药物口服吸收快而完全　E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A．结合后可通过生物膜转运　B．结合后暂时失去药理活性　C．是一种疏松可逆的结合　D．结合率受血浆蛋白含量影响　E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ 12.C）A．小于3小时　B．大于3小时　C．等于3小时　D．大于15小时　E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D ）A．解毒　B．灭活　C．消除　D．排泄　E．代谢 第六章 传出神经系统药理学概论 自测题 一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（ 1.D） A．被肾排泄　B．被MAO代谢　C．被COMT代谢　D．被突触前膜重摄取入囊泡　E．被胆碱酯酶代谢 2．M受体激动时，可使（2.C） A．骨骼肌兴奋　B．血管收缩，瞳孔散大　C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩　D．血压升高，眼压降低　E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 3．激劝β受体可引起（ 3.B） A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小　B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加　C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩　D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小　E．冠脉扩张，支气管收缩 4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（ 4.D） A．被单胺氧化酶破坏　B．被多巴脱羧酶破坏　C．被神经末梢重摄取　D．被胆碱酯酶破坏　E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 第七章 拟胆碱药 自测题 单选题1．直接激动M受体的药物是（1.E ?）A．毒扁豆碱　B．新斯的明　C．吡斯的明　D．加兰他敏　E．毛果芸香碱2．毛果芸香碱滴眼可引起（2.C ）A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹　B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹　C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛　D．散瞳、升高眼压、调节痉挛　E．散瞳、降低眼压、调节痉挛3．毛果芸香碱主要用于（ 3.D）A．胃肠痉挛　B．尿潴留　C．腹气胀　D．青光眼　E．重症肌无力4．有机磷酸酯类中毒的机制是（ ?4.D）A．持久抑制单胺氧化酶　B．持久抑制磷酸二酯酶　C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶　D．持久抑制胆碱酯酶　E．持久抑制胆碱乙酰化酶5．术后尿潴留应选用（ ?5.D）A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱