2017年山东大学山大药学专业综合考试大纲.docVIP

649-药学专业综合 注意：有机化学为必答部分，分析化学和生物化学任选其中一科作答。 有机化学部分 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。1．有机化学概述 1有机化合物的特点 2结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论 3光谱法测定有机化合物的结构 4各类化合物的命名 2．烷烃 1同系列、同分异构现象、结构和构象 2化学性质（卤代反应和卤代反应机理） ．环烷烃 1同分异构、稳定性、结构和构象（环己烷的构象） 2化学性质（卤代反应、加成反应） ．立体化学基础 1对映异构 分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。 2对映异构的合成及化学 手性中心的产生，外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。 ．烯烃 1同分异构及构型的表示 2化学性质 催化加氢、亲电加成（加X2 、HX、H2SO4、HOX，机理、马氏规则及过氧化物效应）、硼氢化反应、氧化反应。 3制备 ．炔烃和二烯烃 1炔烃 结构和性质（炔氢的反应、碳碳三键的反应） 2共轭二烯烃 结构和性质（亲电加成） 3共轭效应 ．芳香烃 1结构与化学性质 取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应）及亲电反应机理，烷基苯侧链的反应（取代、氧化反应），加成反应。 2取代苯的亲电取代反应定位规律 3多环芳烃和非苯芳烃 萘的结构和化学性质，休克尔规则。 ．卤代烃 1分类和结构 2化学性质 亲核取代、消除反应；还原反应；有机金属化合物的形成。 3亲核取代、消除反应的机理及影响因素 4乙烯型和烯丙型卤代烃 ．醇、酚和醚 1醇 结构、制备与化学性质 与金属反应（Na、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。 2酚 结构、制备与化学性质 酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。 苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。 氧化反应 3醚 醚的结构、制备与化学性质 环氧化物的性质及开环机理 4硫醇和硫醚 ．醛和酮 1醛和酮的结构、制备与化学性质 亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成） α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应） 氧化与还原反应 其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合） 2α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3醌 ．羧酸和取代羧酸 1羧酸 结构和酸性 化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理 制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法） 2取代羧酸 卤代酸、羟基酸 2．羧酸衍生物 1结构及化学性质（水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性） 2羧酸衍生物的制备 3碳酸衍生物和原酸衍生物 ．碳负离子的反应 1缩合反应（羟醛缩合型反应、酯缩合反应） 2β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成） ．有机含氮化合物 1硝基化合物的结构与性质 2胺类化合物 结构、制备与化学性质（碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应） 3季铵盐和季铵碱（霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则） 4重氮化合物和偶氮化合物 芳香重氮盐的反应 重氮甲烷 5卡宾 ．杂环化合物 1六元杂环化合物吡啶的结构与性质 喹啉的性质与制备 含两个氮原子的六元杂环 含氧原子六元杂环 2五元杂环化合物 吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 含两个杂原子的五元杂环 ．糖类 1单糖的结构及化学性质 2双糖、多糖的结构及性质 ．氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 ．萜类和甾族化合物 1萜类的结构与分类 2甾族化合物的骨架、构型和构象 ．周环反应 电环化反应、环加成反应《分析化学》是药学硕士研究生入学统一考试的科目之一。《分析化学》考试要力求反映药学硕士的特点，科学、公平、准确、规范地测评考生的专业基础素质和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。 二、考试要求 测试考生对于分析化学相关的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决问题的能力。 三、考试方式与分值 本科目满分150分，化学分析部分大约占35%，仪器分析大约占65%。答题方式为闭卷、笔试。考试时间180分钟。 四、考试内容（一） 化学分析 ．绪论 【基本内容】本章内容包括分析化学的任务和作用；分析化学的发展；分析化学的方法分类（定性分