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第二章 天然气主要物性参数 （复习） 一、天然气 1、天然气定义 烃类气体：CnH2n+n：C1、C2、……、C6、C7+， 非烃类气体：H2S、CO2、N2、 He、H2O等的混合气体。 体系：体系是指一定范围内 一种或几种定量物质构成的 整体。体系可分为单组分和 多组分体系。 现研究一体系： 对于理想气体，体积分数等于摩尔分数。 在高压下的气体偏离理想气体，数值不同。 质量组成与体积组成（或摩尔组成）之间可以相互换算，换算的基本公式是： 应用举例: 二、天然气的分子量和相对密度 １、天然气的视相对分子质量 定义： 在标准状态下，１摩尔体积天然气的质量， 单位：kg/kmol，g/mol 计算公式： ２、天然气相对密度 定义：在标准状态下，天然气密度和干燥空气密度之比。 公式： 应用举例: 三、偏差系数状态方程 １、偏差系数 气体的状态方程： Z——天然气的偏差系数 定义：一定数量的天然气，在相同压力温度下， 实际体积和理想体积之比，称为气体的偏差系数或Z系数。 理想气体：z=1 实际气体：Z1，Z1。 四、天然气的偏差系数 1、Standing Katz系数图确定z系数 理论基础：对应状态原理 范德华指出:根据临界点的性质 可用临界性质 、 来表示范德华方程： 式中： 进一步用对比压力Ｐｒ＝Ｐ／Ｐc 对比温度Ｔｒ＝Ｔ／Ｔc对比体积 Vr＝V／Vc 表示，方程变为： 五、天然气的等温压系数 六、天然气体积系数 七、天然气的粘度 Carr Kobayshi Burrows图版、Dempsey方法、Lee等人的方法 例1、已知 ,用D-P-R方法计算Z系数。 解：（1）赋初值： （2）精度： （3）确定Z系数： １、定义：等温条件，单位压力改变引起的单位体积的相对变化率。 公式： 对理想气体： 又： 求导： 代入公式得： 对实际气体： 求导： 代入： 因为： 代入得： 用 乘以式子两边: 令Cpr=CgPpc 定义Cpr为等温拟对比压力压缩系数： １、定义： 相同数量的天然气在地下条件下的体积与其在标准条件下的体积之比。 两个特定状态，与过程无关 符号： Ｂg Ｂg１ , 单位：m3／sm3 天然气体系数表达式为： 规定：在标准状态下，天然气可近似看做理想气体 即： 在油气藏条件下，压力p，温度t，同样数量的天然气所占的体 积V，按偏差状态方程求出，即： 由天然气体降系数定义知： 在标准状态下:Psc=0.101325MPa, Tsc= 293.15K 解： （1）求天然气的临界参数 例1、已知地层压力P=16.548MPa，地层温T=411.9K， =0.64， VHC=1×108m3，求气体储量？ （2）求天然气的Ppr,Tpr （3）求天然气的Z, 用D-P-R方法计算： Z=0.938 （4）求天然气的体积系数： （5）求天然气的储量： 1、粘度的定义：流体抵抗剪切作用能力的一种度量。 引起原因：分子内部的摩擦力。 试验表明：流体中一点的粘度与其内摩擦力成正比，与 流速梯度成反比，称动力粘度或绝对粘度。 表达式： 动力粘度除以流体的密度称为流体的运动粘度，表达 如下： * 水 油 水 多组分体系 单组分体系 有n个组分 每个组分的质量为 m1 、m2、m3、m4 …… mn 每个组分的摩尔数为 n1、 n2 、n3、 n4……nn 每个组分的体积为 V1 、V2 、V3 、V4 ……Vn 2、天然气组成的表示方法 质量组成 ： 总质量: 质量分数： 显然 体积组成 ： 总体积: 体积分数： 显然 摩尔组成 ： 总摩尔数: 摩尔分数： 显然 这时： 汽 相 C1, C2, C3 体系中各组分的重量: 体系中各组分的质量组成: 质量分数： 应用举例: 汽 相 C1, C2, C3 体系中各组分的重量: 体系中各组分的摩尔组成: 汽 相 C1, C2, C3 体系中各组分的摩尔组成: 体系中各组分的体积: 应用举例: ——天然气的视相对分子质量， kg/kmol，g/mol ——天然气组分i的分数，小数 ——组分i的相对分子质量， kg/kmol，g/mol ——天然气相对密度 ——天然气密度， Kg/m3 ——干燥空气密度， Kg/m3