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氟苯尼考论文氟苯尼考恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
氟苯尼考论文:氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
【中文摘要】本试验旨在研究氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星的新型制剂微囊,给猪灌服之后,在猪体内的药物动力学参数。比较微囊制剂与其原粉的优缺点,为兽医临床合理用药提供理论依据。1.氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学试验分析氟苯尼考微囊(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg·kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定血药中FF的浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为:CFM=3.772 7(e﹣0.047t-e﹣0.8477t),CFF =0.375 9 (e﹣0.2581t-e﹣4.670 9t)。微囊及原粉的主要药物动力学参数:吸收半衰期t1/2Ka分别为(0.944 6±0.507 5) h,(0.155 0±0.030 1) h;消除半衰期t1/2Ke分别为(15.214 0±3.024 9) h,(2.694 5±0.169 5) h;药-时曲线下面积AUC分别为(77.311 1±13.312 7)mg·L-1·h,(1.374 7±0.606 0) mg·L-1·h;峰质量浓度分别为(2.937 1±0.232 2) mg·L-1,(0.298 3±0.023 9) mg·L-1;达峰时间分别为(3.951 0±1.533 9) h,(0.675 3±0.104 6) h。通过比较,说明FM口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。2.恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学试验分析了恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules, EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin, ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR 30 mg·kg-1,72 h不同时间18次前腔静脉采血,HPLC测定猪血浆中ENR的浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为:CEM=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6 e-0.0661t-16.746 9e-0.979 8t和CENR=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。EM在猪体内的吸收相半衰期t1/2ka为(0.769 5±0.250 9) h,分布相半衰期t1/2a为(2.160 3±0.704 1) h,消除相半衰期t1/2β为(10.522 4±0.719 5) h,AUC为(92.924 3±5.308 4) mg·L-1·h。通过其与原粉的比较,表明EM在猪体内吸收缓慢,达峰时间长,消除相对较慢,能够较长时间维持血药浓度。3.替米考星微囊在猪体内的药物动力学试验分析了替米考星微囊(Tilmicosin Microcapsules,TM)和替米考星原粉(Tilmicosin,TMS)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服TM和TMS 30 mg·kg-1,72 h不同时间18次前腔静脉采血,HPLC测定猪血浆中TMS的浓度。结果显示,6头猪灌服微囊和原粉后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为:CTM =5.927 7e-0.444 8t+2.641 7e-0.051t-8.579 4e-2.471 4t和C TMS =5.083e-1.233t+2.366 4e-0.086 4t-7.449 4e-6.585 7t。TM在猪体内的t1/2ka为(0.291±0.057) h,t1/2a为(1.954±0.267) h,t1/2β为(13.602±0.611) h,AUC为(61.344±3.371) mg·L-1·h。表明TM在猪体内吸收缓慢完全,消除相对较慢,能较长时间发挥药效。
【英文摘要】The purpose of this study was to get the pharmacokinetic parameters of the new dosage forms of florfenicol, enrofloxacin, and tilmicosin, after a single oral administration in pigs. Compared with their original powder, then provided theoretical basis for rational dru
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