07伴性遗传详解.ppt

第3节 伴性遗传 复习巩固 1．基因与染色体之间具有什么关系？ 2．基因在染色体上是如何排列的？ 3．基因分离定律和自由组合定律的实质是什么？ 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性别如何决定？ 我为什么是女孩？ 一、伴性遗传: 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 XY类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 X Y 非同源区段 同源区段 D d b G t 二、伴性遗传的类型 1. XY型性别决定 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 非芦花鸡 芦花鸡 2. ZW型性别 自主学习下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：? 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? 5．从图中看,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？ 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。 XBXb B b XbXb b b XBXB B B XBY B XbY b 人类红绿色盲的遗传方式有6种 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 ５．色觉正常的女性纯合子 Х正常男性 ６．女性红绿色盲 Х男性红绿色盲 XBXb 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 Xb Y 配子 子代 XBXB × 　XbY 亲代 男性正常 　1 ： 1 XBY XBXb × 　 XBY 亲代 　女性携带者 　男性正常 　 1 ： 　1 ： 　 1 ： 1 　女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb × XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XBY XBXB XBXb XBXB XBXb XBY I II III XbY XbY XBY 特点：交叉遗传 男性患者通过女儿将色盲基因传递给外孙。 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传。 男性患者通过女儿将色盲基因传递给外孙。 母病儿必病，女病父必病。 ( 3 ) 具有隔代遗传现象 2、伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的是显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患 抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病） 举例：外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，患者全为男性。 3、伴Y染色体遗传病 第3节 伴性遗传