§4醇的制备.pptVIP

* §9 醚的结构、分类和命名 一、结构 二、分类 三、命名 1、无环的醚 采用习惯命名法,依据氧原子所连接的两个烃基的名称来命名,只需在两个烃基名称后加醚字,烃基的基字一般可以省略。如果两个烃基相同,只需要在名称前加二字来表示,习惯上有时也省略;如果两个烃基不相同,则将小基团排前大基团排后；芳基在前烃基在后，称为某基某基醚 。 甲(基)乙(基)醚 甲异丙醚 乙醚 正丁醚 2、复杂的醚 采用系统命名法来命名,取碳链最长的烃基作为母体以RO-作为取代基来命名。 RO-的名称,在相应的烃基名称后面加上氧就可以. 甲氧基 乙氧基 丙氧基 烯丙氧基 1-甲氧基丁烷 乙氧基乙烯 3-甲氧基己烷 1,2-二甲氧基乙烷 甲氧基苯 3、环内醚 环醚的命名采用俗名或采用氧杂环某烷来命名。例如，三个碳和一个氧组成的环醚称为氧杂环丁烷，而氧杂环戊烷则常称为四氢呋喃用缩写THF。 氧杂环丁烷 氧杂环戊烷 氧杂环丙烷1,3-环氧丙烷 1,4-环氧丁烷 环氧乙烷 1,2-环氧丙烷 1,2-环氧丁烷 2-甲基-1,3-环氧己烷 §10 醚的制备 一、醇分子间脱水 催化剂除了硫酸以外,还可以采用芳香族磺酸,氯化锌等。 二、威廉姆逊合成法 （Williamson合成） 三、烯烃的烷氧汞化-脱汞反应 §11 醚的性质 一、醚的物理性质 1、状态 CH3OCH3 （-23℃） CH3OCH2CH3 （7.9 ℃) (Gas) 2、沸点 CH3OCH3 -23℃ CH3CH2OCH2CH3 34.5 ℃ CH3CH2OH 78 ℃ CH3CH2CH2CH2OH 117.3 ℃ 3、相对密度 4、溶解度 CH3CH2OCH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH 8g/100g水 二、醚的化学性质 醚是一类不活泼的化合物，对碱、氧化剂、还原剂都十分稳定。醚在常温下与金属Na不起反应，可以用金属Na来干燥。醚的稳定性仅次于烷烃。但其稳定性是相对的，由于醚键（C-O-C）的存在，它又可以发生一些特有的反应。 1、 盐的生成 2、醚链的断裂 3、过氧化物的生成 除去过氧化物的方法： （1）、加入5%的FeSO4于醚中振摇后蒸馏； （2）、贮藏时在醚中加入少许金属钠。 三、环氧化合物的化学性质 1、酸性条件下的开环反应（酸催化开环） 2、碱性条件下的开环反应（碱催化开环） 不对称的三元环醚的开环反应存在着一个取向问题，一般情况是：酸催化条件下亲核试剂进攻取代较多的碳原子；碱催化条件下亲核试剂进攻取代较少的碳原子。 §12 消除反应历程简介 一、两种主要机理 1、单分子消除历程（E1） E1反应的特点： A、两步反应，与SN1反应的不同在于第二步，与 SN1互为 竞争反应； B、反应要在浓的强碱条件下进行； C、有重排反应发生。