09年海洋调查之海洋生物调查讲稿08.06.18详解.pptVIP

海洋调查实习 海洋学院 吴建新 2010-6-14 实习目的和要求 理论联系实际，通过实习全面了解海洋的形态、划分、海水理化性质及运动特征，加强实践技能培养，培养分析问题、解决问题的初步能力，为以后学习有关的专业课程打下一定的基础。 熟悉海洋经济生物资源分布及其变化，为合理开发利用、增殖和保护生物资源服务。 了解海洋环境的现状与变化，进行海况预测。并探明环境与生物之间的相互关系，进而研究海洋环境的改善，提出预防和治理自然灾害和人为危害的方案。掌握gps全球定位系统和风速仪的使用方法。 了解海洋测深的原理，海洋地质的基本原理、内容和构造，了解海洋底质样品的取样过程和仪器。 学会观测海洋环流和近海潮汐流的运动，了解海流计的使用。 熟悉海洋调查仪器的使用、操作方法及资料的整理分析。 主要内容 海洋生物调查 物理海洋调查 化学海洋调查 海洋生物调查 1 浮游植物 2 浮游动物 3 底栖生物 4 潮间带生物 5 叶绿素a和初级生产力 6 游泳动物 1、浮游植物：主要是藻类 浮游植物：硅藻、甲藻、绿藻、金藻和蓝藻等。 浮游植物调查，一般只需采水样。 定性：浅水Ⅲ型浮游生物网，自海底至水面作垂直拖网采样。 定量：采水器（2.5L）自指定深度取样，取样体积应在500cm3以上，远岸站位上的水样因浮游植物数量较少，应适当多采。 测站水深在15m以内的，采表水样。水深大于15m的，分别采取表、底层水样。 鲁哥氏溶液或福尔马林固定液固定，每1L水样加入 3～5ml。 长期存放的样品，每1L 水样加入 7ml鲁哥氏溶液，1h后再加入福马林固定液，使得样品中福马林最终浓度为2.5%。 仅使用福马林固定时，每1L水样加40ml福尔马林固定液。 鲁哥氏溶液的配方如下： 取20g碘化钾（KI）和10g碘晶体溶入200ml添加有20ml冰醋酸的蒸馏水中，溶解后存暗处备用。 福马林固定液配方： 每1升37%福尔马林溶液加入20g硼酸（Na2B2O4）。 1.2 样品处理和分析 使用沉降计数法:计数浮游植物种类和个体数。 使用普通显微镜计数的，事先浓缩水样。 移除上清液浓缩样品时，使用吸管的前端用筛绢封口，操作轻缓，避免吸走沉降的生物体。 浮游植物计数框 浮游动物计数框 1.3 资料整理 1.3.1 浮游植物细胞数统计 采水和网采的浮游植物数量分别以个/l和个/m3表示，计数结果需按不同计数方法换算、统计。 1.3.2 图表绘制 1) 填写统计表 按分类系统，将数据汇总于浮游植物数量统计表(见附表)。 2) 绘制数量分布图 (1) 细胞数量平面分布图 总量取值标准：1×102、5×102、1×103、5×103、1×104、5×104、1×105、5×105、1×106、5×106、1×107和大于107(个/l)。 (2) 主要种(包括夜光藻或其他赤潮生物)平面分布图 2、浮游动物： 无脊椎动物和部分脊索动物: 桡足类、枝角类、介形类、端足类、毛颚类、浮游腹足类、水母类、被囊类以及浮性鱼卵和仔稚鱼。 2.1 取样 浅水I型和II型生物网 自水底到水面采取样品，供浮游动物生物量测定和种类的定性和定量分析。 2.2 样品处理和分析 采用湿重法、使用感量0.01克的电子天平称量。 总生物量测定时，分离出直径或高度大于1cm的个体。体积分数和湿重生物量测定的精度分别为 ±0.1cm3和±0.1mg。 2.3.1 生物量和个体数统计 湿重生物量和体积生物量分别以mg/m3和ml/m3表示，个体数以个/m3。 2.3.2 图表绘制 1) 填写统计表 按分类系统，将数据汇总于浮游动物数量统计表 2) 绘制数量分布图 (1) 湿重生物量平面分布图 取值标准：小于25、25、50、100、250、500、1000和大于1000(mg/m3)。 (2) 体积生物量平面分布图 取值标准：小于0.1、0.1、0.2、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0和大于10.0(ml/m3)。 (3) 主要种或主要类别的个体数平面分布图 取值标准：小于1、1、5、10、25、50、100、250、500、1000和大于1000(个/m3)。 3、底栖生物： 3.1 取样 定性采集底栖动物样品在每个站位上实施一次取样。 定量：采泥面积不小于0.2m2，采泥器总面积为0.1m2的，每站采2个平行泥样；采泥器面积为0.05m2的，每站采泥4次，合并为一个样品。 泥样放入底栖动物旋涡分选装置淘洗。分离生物的套筛有三层，上层网目为2.0mm，中层网目为1.0mm，下层网目为0.5mm。 定性：拖网，船速必须小于3km/h，每站拖网时间为10-15min。 拖网绳长一般为水深的3倍，近岸浅水区应为水深的4-6倍。使用阿氏拖网或三角拖网定性采样